赤芍801对大鼠脑缺血再灌注后神经元损伤的可能保护机制的开题报告.docxVIP

赤芍801对大鼠脑缺血再灌注后神经元损伤的可能保护机制的开题报告

一、研究背景和意义：

脑卒中是一种常见的严重疾病，可导致严重的神经功能障碍和死亡。脑卒中的病理生理机制非常复杂，但神经元损伤是其中最为关键的一环。目前，对于脑卒中治疗的研究重心已从改善脑循环转向保护神经元。赤芍801是一种中药提取物，被广泛用于防治脑卒中，但其确切保护机制仍不明确。因此，本研究将着重探讨赤芍801对大鼠脑缺血再灌注后神经元损伤的可能保护机制，并为临床治疗提供新思路和新方法。

二、研究方法和计划：

1.动物模型建立：选取健康成年雄性SD大鼠60只，随机分为对照组、模型组和赤芍801组，每组20只。先通过氯化氰注射建立大鼠脑缺血再灌注模型，然后根据实验组组别对大鼠进行不同的处理。

2.药物干预：赤芍801组腹腔注射不同剂量的赤芍801（40、80和160mg/kg），模型组和对照组腹腔注射等量生理盐水。

3.实验指标：采用神经行为学评价法、HE染色和免疫组织化学法观察大鼠神经细胞形态和数量变化，同时应用Westernblot分析比较各组之间神经元相关蛋白的变化，包括Bcl-2和Bax的表达水平、活性氧的生成量。

4.数据统计：用SPSS18.0软件对实验数据进行统计学分析，包括方差分析、t检验等方法，以P值0.05为显著性标准。

三、研究进展：

目前已完成大鼠脑缺血再灌注模型的建立和不同剂量赤芍801的腹腔注射实验，因实验时间较长，观察神经元形态和数量变化及神经元相关蛋白变化的结果仍在分析中。

四、预期成果：

通过观察赤芍801对大鼠脑缺血再灌注后神经元保护作用和相关机制的研究，预计可以探明赤芍801的神经保护机制，为开发新型脑血管疾病治疗药物提供新思路，同时为临床提供新的治疗方案，降低脑卒中带来的社会负担。