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护理工作特殊类药品使用规范汇报人：XX2024-01-20

特殊类药品概述特殊类药品储存与保管特殊类药品处方审核与调配特殊类药品使用操作规范特殊类药品不良反应监测与报告特殊类药品安全管理与风险防范contents目录

特殊类药品概述01

特殊类药品通常指具有特殊药理作用、治疗窗窄、需要特殊管理或使用注意的药物。定义包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。分类定义与分类

国家制定了《药品管理法》等相关法律法规，对特殊类药品的生产、流通、使用等各环节进行严格监管。医疗机构应建立特殊类药品管理制度，确保药品的合法、安全、有效使用。法律法规要求医疗机构规定国家法规

治疗价值特殊类药品对于某些疾病具有独特的治疗效果，是临床不可或缺的治疗手段。风险防控规范使用特殊类药品有助于降低药品滥用、误用等风险，保障患者用药安全。临床应用意义

特殊类药品储存与保管02

根据药品性质，将药品存放于适宜的温度环境中，如冷藏、阴凉处等。温度控制湿度控制光照控制保持药品储存环境的湿度在合适范围内，避免药品受潮或过于干燥。避免药品直接暴露于阳光或强烈的人工光源下，以防药品变质。030201储存条件及要求

指定专人负责特殊类药品的储存和保管工作，确保药品安全。专人管理按照药品的性质、作用及储存要求进行分类存放，方便取用和管理。药品分类存放定期对药品进行检查，包括外观、性状、有效期等，确保药品质量。定期检查保管措施与制度

过期药品处理过期药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃或继续使用。有效期标注在药品包装或标签上明确标注有效期，确保使用前进行核对。登记与记录对过期药品的处理情况进行登记和记录，以便追踪和管理。有效期管理及过期处理

特殊类药品处方审核与调配03

处方审核药师根据专业知识及药品使用规定，对处方进行审核，包括药品名称、剂量、用法、用药时间等。问题处方处理如发现处方存在问题，如用药不适宜、剂量不准确等，药师应及时与医师沟通，进行调整或重新开具。处方接收药师接收医师开具的特殊类药品处方，并进行初步核对，确保处方信息完整、清晰。处方审核流程

药品准备01药师根据审核通过的处方，准备相应的特殊类药品，确保药品质量、数量准确无误。调配操作02药师在调配过程中，应遵循无菌操作原则，确保药品不受污染。同时，根据药品特性及处方要求，选择合适的溶媒、稀释剂等，进行药品的溶解、稀释等操作。核对与发药03药师在调配完成后，应对药品进行再次核对，确保药品与处方一致。随后将药品发放给患者，并进行用药指导。调配操作规范

03药师在调配过程中应仔细核对处方信息，避免用药错误。01注意事项02特殊类药品应严格管理，确保用药安全。注意事项及常见问题

对于需要特殊保存条件的药品，药师应提醒患者注意保存方法。注意事项及常见问题

注意事项及常见问题处方开具不规范如医师未按照特殊类药品使用规定开具处方，药师应及时与医师沟通调整。药品调配错误如药师在调配过程中出现错误，应立即停止调配并报告上级药师或医师进行处理。患者用药不当如患者未按照药师指导正确用药，药师应及时进行干预和纠正。

特殊类药品使用操作规范04

确保药品名称、剂量、给药途径等信息与医嘱一致。核对医嘱查看药品有效期、外观、颜色等，确保药品质量。检查药品根据药品使用要求，准备相应的注射器、输液器、棉签等用物。准备用物确认患者姓名、床号、住院号等信息，确保用药对象正确。核对患者信息使用前准备工作

在药品配制和使用过程中，遵守无菌操作原则，防止污染。严格执行无菌操作正确配制药品观察患者反应保持输液通畅按照药品说明书或医嘱要求，准确配制药品，确保药品浓度和剂量准确。在用药过程中，密切观察患者病情变化及用药反应，及时处理异常情况。对于需要输液的药品，保持输液通畅，避免输液速度过快或过慢。使用过程中的注意事项

将使用过的注射器、输液器等医疗废物按照医疗废物处理规定进行处理。用物处理在护理记录单上详细记录用药时间、药品名称、剂量、给药途径及患者反应等信息。记录用药情况在用药后一段时间内，继续观察患者病情变化及用药效果，及时调整治疗方案。观察效果对于需要连续使用的特殊类药品，做好交接班工作，确保用药安全。交接工作使用后处理及记录

特殊类药品不良反应监测与报告05

定期对使用特殊类药品的患者进行身体检查，包括生命体征、生化指标等，以及时发现不良反应的迹象。采用专业的药品监测软件，对患者的用药记录进行实时跟踪和分析，以便及时发现异常用药情况。对于高风险特殊类药品，可设立专门的监测小组，对患者进行更加密集和全面的监测。不良反应监测方法

当发现患者使用特殊类药品后出现不良反应时，护理人员应立即停止用药，并详细记录患者症状、用药情况等信息。及时向医生报告不良反应情况，并根据医生建议采取相应措施，如调整用药方案、进行紧急处理等。将不良反应