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SEREX技术肿瘤相关抗原的筛选方法课件.pptxVIP

SEREX技术肿瘤相关抗原的筛选方法课件.pptx

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汇报人:AA2024-01-27SEREX技术肿瘤相关抗原的筛选方法课件

目录引言SEREX技术基本原理肿瘤相关抗原筛选策略SEREX技术应用领域拓展实验设计与数据分析方法SEREX技术挑战与未来发展

引言01

肿瘤相关抗原分类根据抗原来源可分为肿瘤细胞自身抗原和病毒相关抗原;根据抗原特异性可分为肿瘤特异性抗原和肿瘤相关抗原。肿瘤相关抗原在肿瘤免疫治疗中的作用刺激机体免疫系统产生针对肿瘤的免疫应答,诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的活化与增殖,从而杀伤肿瘤细胞。肿瘤相关抗原定义指在肿瘤细胞表面或内部表达,而在正常细胞上表达较低或不表达的抗原。肿瘤相关抗原概述

可发现新抗原通过免疫筛选技术,可发现新的、未知的肿瘤相关抗原。SEREX技术原理通过免疫筛选技术,利用患者自身血清中的抗体库,筛选出能与肿瘤细胞表面抗原结合的抗体,进而鉴定和分离出相应的肿瘤相关抗原。高通量筛选可同时筛选多个抗原,提高筛选效率。高特异性利用患者自身抗体库进行筛选,降低了非特异性结合的干扰。SEREX技术原理及优势

课件目的3.实验步骤与操作要点4.结果分析与解读5.应用实例与前景展望2.SEREX技术原理及优势1.引言介绍SEREX技术的原理、优势及其在肿瘤相关抗原筛选中的应用,帮助学员了解并掌握该技术的基本知识和操作技能。简要介绍肿瘤相关抗原的概念、分类及其在肿瘤免疫治疗中的作用。详细介绍SEREX技术的原理、优势及其在肿瘤相关抗原筛选中的应用。详细讲解SEREX技术的实验步骤、操作要点及注意事项。介绍如何对实验结果进行分析和解读,包括数据处理、结果展示及统计学分析等。通过具体的应用实例,展示SEREX技术在肿瘤相关抗原筛选中的应用价值,并对其未来发展前景进行展望。课件目的与结构安排

SEREX技术基本原理02

基因克隆与测序将筛选得到的抗原基因进行克隆和测序,以获得抗原基因的序列信息。抗原表达与验证将预测得到的抗原基因在体外进行表达,并通过免疫学方法验证其抗原性。生物信息学分析通过生物信息学方法对测序结果进行比对和分析,预测抗原的结构和功能。免疫筛选利用患者自体血清或肿瘤特异性抗体对cDNA表达文库进行免疫筛选,获取与患者肿瘤相关的抗原基因。SEREX技术流程

免疫筛选此步骤是SEREX技术的核心,通过患者自体血清或肿瘤特异性抗体对cDNA表达文库进行免疫筛选,可有效富集与患者肿瘤相关的抗原基因。基因克隆与测序将筛选得到的抗原基因进行克隆和测序,是获取抗原基因序列信息的关键步骤。生物信息学分析通过生物信息学方法对测序结果进行比对和分析,可预测抗原的结构和功能,为后续研究提供重要线索。关键步骤详解

实验材料与方法实验材料cDNA表达文库、患者自体血清或肿瘤特异性抗体、细胞培养基、PCR仪、测序仪等。实验方法包括免疫筛选、基因克隆、测序、生物信息学分析等实验方法。具体实验步骤和操作可参考相关文献和实验指南。

肿瘤相关抗原筛选策略03

所筛选的抗原应在肿瘤细胞中高表达,而在正常细胞中低表达或不表达。特异性抗原应能够引起机体的免疫反应,产生特异性抗体或细胞免疫应答。免疫原性抗原筛选原则及策略

抗原筛选原则及策略

通过分析肿瘤细胞基因组与正常细胞基因组的差异,寻找特异性表达的基因产物作为候选抗原。基因组学策略利用高通量测序技术检测肿瘤细胞与正常细胞的转录组差异,发现特异性表达的转录本作为候选抗原。转录组学策略通过比较肿瘤细胞与正常细胞的蛋白质表达谱,寻找特异性表达的蛋白质作为候选抗原。蛋白质组学策略010203抗原筛选原则及策略

方法利用特异性抗体或配体识别肿瘤细胞表面的抗原,通过细胞分选技术富集表达目标抗原的细胞。优点直接针对细胞表面抗原,易于实现高通量筛选。不同类型肿瘤抗原筛选方法比较

VS可能遗漏细胞内或分泌型抗原。方法通过破碎肿瘤细胞释放细胞内抗原,利用特异性抗体或配体进行捕获和检测。缺点不同类型肿瘤抗原筛选方法比较

不同类型肿瘤抗原筛选方法比较能够发现细胞内特异性表达的抗原。优点操作相对复杂,可能受到细胞破碎效率的影响。缺点

方法收集肿瘤细胞培养上清液,利用特异性抗体或配体识别分泌到细胞外的抗原。优点能够发现具有分泌功能的特异性抗原。缺点可能受到培养条件的影响,且上清液中抗原浓度较低。不同类型肿瘤抗原筛选方法比较

案例一MAGE家族抗原的筛选背景MAGE家族是一类在多种肿瘤中表达的特异性抗原,具有高度免疫原性。方法通过基因组学和转录组学分析,发现MAGE家族成员在肿瘤细胞中高表达,而在正常细胞中不表达或低表达。进一步利用特异性抗体进行验证和筛选。案例分析:成功筛选的肿瘤相关抗原

03背景NY-ESO-1是一种在多种肿瘤中表达的特异性抗原,具有高度免疫原性和广泛的表达谱。01结果成功筛选出MAGE-A1、MAGE-A3等具有免疫原性的肿瘤相关抗

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