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1、D-葡萄糖及 互为C-2差向异构体。
D-果糖
D-木糖
D-甘露糖
D-半乳糖
2、下列反应是通过（ ）机理进行的。
消除-加成
加成-消除
加成
消除
3、
1.
2.
3.
4.1.用浓硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去2.用稀硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去3.
4.
1.
用浓硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去
2.
用稀硫酸处理反应体系，吡咯会因为聚合而被破坏，聚合物可以通过过滤除去
3.
用浓硫酸处理反应体系，吡咯很容易与浓硫酸发生磺化反应而溶解在浓硫酸中，从苯中分离出去。
4.
用稀硫酸处理反应体系，吡咯很容易与稀硫酸发生磺化反应而溶解在稀硫酸中，从苯中分离出去。
1.用环糊精作为柱色谱的填充剂，可将外消旋异构体分离成为醇的光活性异构体。2.
1.
用环糊精作为柱色谱的填充剂，可将外消旋异构体分离成为醇的光活性异构体。
2.
环糊精中含有二硫键。
3. 环状糊精为圆筒形，圆筒中间有一空穴，其孔径与芳环尺度相近，可以与一些小分子化合物或离子形成
合物—包合化合物。
4. 环状糊精的环状结构具有刚性，不易反应，因此在热的碱性水溶液中很稳定，在酸中慢慢水解，对α-淀
β-淀粉酶有很大的阻抗性。
1.苯甲酸2.
1.
苯甲酸
2.
间氨基苯甲酸
3.
对氨基苯甲酸
4.
邻氨基苯甲酸
7、
1. D.
2.
3.
4.
8、
1.
2.
A、B、C都可以
4.
9、
1.
2.
3.
4.
10、
1.
2.
3.
4.
11、
1.
2.
3.
4.12、1.2.3.4.1.DDQ
4.
12、
1.
2.
3.
4.
1.
DDQ氧化
2.
酸性条件
3.
氯化汞的甲醇溶液
4.
一些含氟离子的试剂或在温和条件下
14、
1.
2.
3.
4.1.纤维素2.淀粉3.
4.
1.
纤维素
2.
淀粉
3.
环状糊精
4.
维生素A
1.四氢咪唑2.咪唑3.四氢噻唑4.噻唑16
1.
四氢咪唑
2.
咪唑
3.
四氢噻唑
4.
噻唑
1.分析N-
1.
分析N-端氨基酸单元
2.
分析C-端氨基酸单元
3.
测定氨基酸组成及其相对比例
4.
切断二硫键
1.苯甲酸乙酯2.
1.
苯甲酸乙酯
2.
邻苯二甲酸酐
3.
苯甲酰胺
19、1.
19、
1.
2.
3.
4.
1.酯键2.
1.
酯键
2.
肽键
3.
苷键
4.
酰胺键
1.芳香铵盐2.芳香三级胺3.
1.
芳香铵盐
2.
芳香三级胺
3.
芳香一级胺
4. 芳香二级胺
1.范德华力2.
1.
范德华力
2.
AandB
3.
分子间氢键作用
4.
分子间静电作用
23、下列氨基酸中，（ ）不属于必需氨基酸。
1.蛋氨酸2.异亮氨酸3.精氨酸4.
1.
蛋氨酸
2.
异亮氨酸
3.
精氨酸
4.
赖氨酸
1.
生物碱
2.
甾体化合物
3.
萜类化合物
4.
蛋白质
25、命名下列化合物（ ）
喹啉
苯并呋喃
3.苯并噻吩4.吲哚
3.
苯并噻吩
4.
吲哚
1.
Lucas试剂
2.
碘
3.
茚三酮
4.
亚硝酸
1.脯氨酸2.
1.
脯氨酸
2.
半胱氨酸
3.
亮氨酸
4.
甘氨酸
1.异喹啉2.
1.
异喹啉
2.
吡啶
3.
吡咯
4.
喹啉
）属于必需氨基酸。
）不具有碱性。
1.乙酸异丙酯2.
1.
乙酸异丙酯
2.
乙酸乙酯
3.
乙酸甲酯
4.
乙酸叔丁酯
）与丙醇进行酯交换的速率最快。
30、命名下列化合物（ ）
噁唑
噻唑
吡唑
咪唑
31、
1.
2.
3.
4. BandC
32、Hofmann消除反应是在碱作用下的（
E1消除
E3消除
）反应，主要得到双键碳上取代基较少的烯烃。
3.E2消除4.E1cb消除33、1.2.
3.
E2消除
4.
E1cb消除
33、
1.
2.
3.
4.
1.
茚三酮
2.
异硫氰酸苯酯
3.
2,4-二硝基氟苯
4.
碘
35、命名下列化合物（
）
1.
己醇
2.
己胺
3.
环己醇
4.
环己胺
判断题
判断题
36、Hofmann消除反应和Cope消除反应均为E2反式消除。
1.A.√2.B.×1.A.√2.B.×
1.
A.√
2.
B.×
1.
A.√
2.
B.×
38、
1.
A.√
2.
B.×
1.A.√2.B.×40
1.
A.√
2.
B.×
40、
1.
A.√
2.
B.×
1.A.√2.B.×42、
1.
A.√
2.
B.×
42、
1.A.√2.B.×
1.
A.√
2.
B.×
1.
A.√
2.
B.×
1.A.√2.
1.
A.√
2.
B.×
1.A.√2.B.×45、苯炔中的碳原子仍为sp2
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