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本发明公开了一种快速分离检测结核分枝杆菌的方法，属于医用分离诊断及治疗领域。本发明是利用结核分枝杆菌噬菌体中的肽段PK34基因与大肠杆菌外膜蛋白OmpC基因相融合，借助His‑tag蛋白纯化磁珠(IDA‑Ni)建立能够在大肠杆菌表面对结核分枝杆菌噬菌体PK34及组氨酸标签进行重组表达的蛋白融合体，通过大肠杆菌表面表达的PK34与分枝杆菌表面索因子(TDM)进行有效结合，从样品中对结核分枝杆菌进行分离，为样本中结核分枝杆菌的分离与筛选提供新方法。本发明具有灵敏度高、特异性高等特点，其检测结果不受接
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117487663A
(43)申请公布日2024.02.02
(21)申请号202311370676.5
(22)申请日2023.10.23
(71)申请人山西大同大学
地址037009
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