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分子生物学实验基础汇报人：AA2024-01-28BIGDATAEMPOWERSTOCREATEANEWERA

目录CONTENTS分子生物学实验概述DNA操作技术RNA操作技术基因克隆技术蛋白质表达与分析技术分子生物学实验数据处理与分析

BIGDATAEMPOWERSTOCREATEANEWERA01分子生物学实验概述

123通过分子生物学实验，可以深入了解DNA、RNA和蛋白质等生物大分子的结构和功能，揭示生命活动的本质。探究生物大分子的结构与功能分子生物学实验可用于验证基因与表型之间的关联，解析基因如何影响生物体的性状和表现。验证基因与表型的关系分子生物学实验在医学领域具有广泛应用，可用于疾病的诊断、预防和治疗，如基因诊断和基因治疗等。疾病的诊断与治疗实验目的与意义

通过化学或物理方法破碎细胞，释放DNA，然后利用DNA在不同溶液中的溶解度差异进行分离和纯化。DNA提取与纯化PCR（聚合酶链式反应）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术，通过引物与模板DNA的结合，以及DNA聚合酶的催化作用，实现DNA的指数级扩增。PCR扩增将目的基因克隆到表达载体中，转化到宿主细胞中进行表达，获得目的蛋白。基因克隆与表达实验原理及步骤

PCR仪、凝胶成像系统、分光光度计、离心机、电泳仪等。仪器DNA提取试剂盒、PCR试剂盒、限制性内切酶、连接酶、抗生素、培养基等。试剂常用仪器与试剂

BIGDATAEMPOWERSTOCREATEANEWERA02DNA操作技术

利用酚和氯仿的有机溶剂特性，将DNA从细胞裂解液中分离出来，并通过乙醇沉淀进行纯化。酚/氯仿抽提法试剂盒法磁珠法采用商业化的DNA提取试剂盒，通过特定的缓冲液和吸附柱，实现DNA的快速提取和纯化。利用磁珠表面的特异性吸附剂，将DNA从样品中分离出来，并通过洗涤和洗脱步骤进行纯化。030201DNA提取与纯化

利用DNA在260nm处的特征吸收峰，通过分光光度计测定DNA溶液的浓度。分光光度法采用荧光染料（如PicoGreen）与DNA结合，通过荧光检测仪测定荧光强度，从而计算DNA浓度。荧光染料法将DNA样品在琼脂糖凝胶中进行电泳，通过观察条带的亮度和迁移距离，评估DNA的质量和大小。凝胶电泳法DNA浓度测定与质量评估

DNA酶切与连接限制性内切酶酶切利用限制性内切酶识别特定的DNA序列，并在特定位置进行切割，产生具有黏性末端或平末端的DNA片段。DNA连接酶连接采用DNA连接酶将具有互补黏性末端或平末端的DNA片段连接起来，形成重组DNA分子。同源重组技术利用细胞内源性的同源重组机制，将外源DNA片段整合到基因组中，实现基因敲入或敲除等操作。

BIGDATAEMPOWERSTOCREATEANEWERA03RNA操作技术

RNA提取与纯化收集细胞或组织样品，用适当的裂解液破碎细胞，释放RNA。加入酚/氯仿等有机溶剂，使RNA进入水相，与蛋白质、DNA等杂质分离。将水相中的RNA用异丙醇或乙醇沉淀下来。用70%乙醇洗涤沉淀，去除盐分和小分子杂质，得到纯化的RNA。样品准备RNA提取RNA沉淀RNA纯化

利用分光光度计测定RNA在260nm处的吸光度，计算RNA浓度。通过测定RNA在260nm和280nm处的吸光度比值（A260/A280），评估RNA的纯度。同时，可通过凝胶电泳观察RNA的完整性。RNA浓度测定与质量评估质量评估浓度测定

根据目标RNA序列设计特异性引物，用于逆转录反应。引物设计在逆转录酶的作用下，以RNA为模板，合成cDNA第一链。逆转录反应在DNA聚合酶的作用下，以cDNA第一链为模板，合成cDNA第二链，得到双链cDNA。cDNA第二链合成对合成的双链cDNA进行纯化，去除酶、引物等杂质，并通过凝胶电泳等方法检测cDNA的质量和产量。cDNA纯化与检测RNA逆转录合成cDNA

BIGDATAEMPOWERSTOCREATEANEWERA04基因克隆技术

通过化学或物理方法处理细菌细胞，使其处于易于接受外源DNA的状态。感受态细胞制备将目的基因或重组质粒导入感受态细胞中，使其获得新的遗传特性。转化通过测定转化后阳性克隆的数量，评估转化效率和方法的可靠性。转化效率评估感受态细胞制备与转化

利用载体本身携带的某种或某些标志基因和目的基因而设计的筛选方法，如抗药性标志选择、分子杂交法等。重组质粒筛选从细菌细胞中提取质粒DNA，以便进行后续的分析和鉴定。质粒DNA提取通过限制性内切酶对提取的质粒DNA进行切割，分析酶切图谱，初步鉴定重组质粒的正确性。酶切鉴定对重组质粒中的插入片段进行测序，以确定其序列是否与预期相符。测序鉴定重组质粒筛选与鉴定

转录水平分析翻译水平分析蛋白功能分析表达条件优化克隆基