GB 8538-2022食品安全国家标准　饮用天然矿泉水检验方法.pdf

GB8538-2022

36.1.4.1.2分别吸取氟化物标准工作溶液0mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL

于50mL烧杯中，各加水至10mLo加入与水样相同的离子强度缓冲液I或离子强度缓冲液IL此标

准系列浓度分别为0mg/L、0.20mg/L、0.40mg/L、0.60mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、3.00mg/LC以

F计）。

36.1.4.1.3加10mL离子强度缓冲液（若水样中干扰物质较多时用离子强度缓冲液I，较清洁水样用

离子强度缓冲液II）。放入搅拌子于电磁搅拌器上搅拌水样溶液，插入氟离子电极和甘乘电极，在搅拌

下读取平衡电位值〈指每分钟电位值改变小于0.5mV，当氟化物浓度甚低时，约需5min以上）。

36.1.4.1.4以电位值CmV）为纵坐标、氟化物活度［pCF）＝一lgF］为横坐标，在半对数纸上绘制标准

曲线。在标准曲线上查得水样中氟化物的质量浓度。

注z标准溶液系列与水样的测定应保持温度一致．

36.1.4.2标准加入法

吸取50.0mL水样于200mL烧杯中，加50mL离子强度缓冲液（洁净水样加离子强度缓冲液II

干扰物质较多的水样加离子强度缓冲液l）。以下步骤同36.1.4.1.3操作，读取平衡电位值CE,,mV）。

于水样中加入一小体积（小于0.5mL）的氟化物标准储备溶液，在搅拌下读取平衡电位值CE,,

mV）。

注zE，与E，应相差30mV~40mVo

36.1.5分析结果的表述

36.1.5.1校准曲线法

氟化物质量浓度可直接在校准曲线上查得。

36.1.5.2标准加入法

试样中氟化物CF－）含量按式（64）计算：

p,×v,

p(r)＝一~….(64)

F巳F汇

Jg-1二支一二一1

式中z

p(F－）一一水样中氟化物CF－）的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L);

p,一一加人标准储备榕液的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L);

v,加入标准储备溶液的体积，单位为毫升（mL);

民一一水样体积，单位为毫升（mL);

K测定水样的温度t时的斜率，其值为0.1985(273十t）。

36.1.6精密度

在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

36.1.7其他

本方法定量限为0.2mg/Lo

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36.2氟试剂双波长光谱法

36.2.1原理

氟化物与氟试剂和硝酸钢反应，生成蓝色络合物，颜色深度与氟离子浓度在一定范围内成线性关

系，当pH为4.5时，生成的颜色可稳定24h。本法采用双波长分光光度测定，可以消除试剂背景影

响，提高灵敏度，节约80%的化学试剂用量，减少对环境的污染。

36.2.2试剂和材料

除非另有规定，本方法中所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。

36.2.2.1硫酸（p,,~1.84g/mLλ

36.2.2.2硫酸银（Ag,SO,)o

36.2.2.3丙酣。

36.2.2.4氢氧化销溶液（40g/L）。

36.2.2.5盐酸榕液。＋11）。

36.2.2.6缓冲溶液z称取85g乙酸销（NaC,H,02.•3H20），溶于800m