材料物理性能复习重点.pdfVIP

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1.热容:热容是使材料温度升高1K所需的热量。公式为C=ΔQ/ΔT=dQ/dT(J/K);它

反映材料从周围环境中吸收热量的能力,与材料的质量、组成、过程、温度有关。

在加热过程中过程不同分为定容热容和定压热

容。

2.比热容:质量为1kg的物质在没有相变和化学反应的条件下升高1K所需的热量

称为比热容每个物质中有两种比热容,其中c>c,c不

pvv

能直接测得。

3.摩尔热容1mol的物质在没有相变或化学反应条件下升高1K所需的能量称为摩

尔热容,用Cm表示,单位为J/(mol·K)

4.热容的微观物理本质:材料的各种性能(包括热容)的物理本质均与晶格

热振动有关。

5.热容的实验规律

1.对于金属:

2.对于无机材料(了解)

1.符合德拜热容理论,但是德拜温度不同,它取决于键的强度、材料的弹性模量、

熔点等。

2.对于绝大多数氧化物,碳化物,摩尔热容都是从低温时一个最低值增到到1273K

左右近似于3R,温度进一步升高,摩尔热容基本没有任何变化。

3.相变时会发生摩尔热容的突变

4.固体材料单位体积热容与气孔率有关,多孔材料质量越小,热容越小。因此提

高轻质隔热砖的温度所需要的热量远低于致密度的耐火砖所需的热量。

6经典理论

.

传统理论不能解决低温下Cv的变化,低温下热容随温度的下降而降低而下降,当温度

接近0K时热容趋向于0

7.量子理论

1.爱因斯坦模型

三个假设:1.谐振子能量量子化2.每个原子是一个独立的谐振子3.所有原子都以相同

的频率振动。

爱因斯坦温度:

爱因斯坦模型在TE时,Cv,m=3R,与实验相符合,在低温下,T当TE时Cv,

θθ

m比实验更快趋于0,在T趋于0时,Cv,m也趋于零。

爱因斯坦模型不足之处在于:爱因斯坦模型假定原子振动不相关,且以相同频率振动,

而实际晶体中,各原子的振动不是彼此独立地以同样的频率振动,而是原子间有耦合作

用,点阵波的频率也有差异。温度低尤为明显

2.德拜模型

德拜在爱因斯坦的基础上,考虑了晶体间的相互作用力,原子间的作用力遵从胡克定律,

固体热容应是原子的各种频率振动贡献的总和。

德拜模型认为:

1.晶体热容主要是弹性波的振动,即较长的声频支在低温下的振动。由于声频支的波

长远大于晶格常数,可将晶体当成连续介质,频率具有0~ωmax。即德拜把晶体视为

连续介质,格波视为弹性波。

2.高于ωmax的频率在光频支范围,对热容贡献很小,可忽略。

德拜温度

当温度较高时,TθD,Cv=3R,当温度稳低时,TθD,Cv正比于T3

θD取决于材料的键强度、弹性模量和熔点,它反映晶体点阵内原子间结合力。

但德拜模型不适用于超导、原子频率较高的部分等方面。

爱因斯坦模型与德拜模型异同:

1.这两模型的相同之处,认为能量是量子化的。

2.德拜模型考虑了各原子之间是相互影响的,并且频率也不相同,所以振动的

原子被看作在弹性介质运动的不同频率的线性谐振子总和。

3.而爱因斯坦模型的基本思想是各个原子的振动都是相互独立的,互不影响,

并且频率都相等。

8.热容的影响因素

无机材料的热容对材料的结构不敏感,以下针对金属

1.温度

在极低或极高温度下,自由电子热容的贡献不可忽略

2.相变

液体金属热容比固态大。

一级相变的特征是有体积突变、有相变潜热,如纯金属的三态变化,同素异构转

变,共晶、包晶转变,固态的共析转变。热容发生不连续变化,有突变。可以趋

于无穷。

二级相变的特征是无体积突变、无相变潜热,但膨胀系数和比热容有突变,如超

导转变。热容在一个温度

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