- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明提供了一种式(I)结构的普那布林衍生物。用于抗肿瘤、预防化疗诱导中性粒细胞减少症和预防化疗诱导骨髓抑制的应用。在癌症治疗领域:本发明提供的两个衍生物能够在与普那布林相近治疗效果下,毒副作用更低;毒副作用相近的条件下,治疗效果更强,治疗指数更高;在预防化疗诱导中性粒细胞减少症方面:具有与普那布林相近的预防中性粒细胞减少症的能力,且毒副作用更低;与商业化升白药硫培非格司亭联用,治疗效果优于硫培单药和普那布林联用组;在预防化疗诱导骨髓抑制方面:与化疗药联用组能够显著提升各种血细胞数目。本发明提供
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117510476A
(43)申请公布日2024.02.06
(21)申请号202210909894.0
(22)申请日2022.07.29
(71)申请人中国科学院长春应用化学研究所
地址
文档评论(0)