高中化学有机推断知识点.docx

有机化学知识点归类

整理：ZMH

2 21mol有机物消耗H 或Br的最大量

2 2

2．1mol有机物消耗NaOH的最大量

由反应条件推断反应类型

反应条件

反应类型

NaOH水溶液、△NaOH醇溶液、△稀H2SO4、△

浓H2SO4、△

浓H2SO4、170℃浓H2SO4、140℃

卤代烃水解 酯类水解卤代烃消去

酯的可逆水解 二糖、多糖的水解酯化反应 苯环上的硝化反应

醇的消去反应

醇生成醚的取代反应

溴水或Br

2

浓溴水

Br、Fe粉

2

X2、光照

的CCI溶液

4

不饱和有机物的加成反应

苯酚的取代反应苯环上的取代反应

烷烃或苯环上烷烃基的卤代

O2、Cu、△

O2或Ag(NH3)2OH或

新制Cu(OH)2

酸性KMnO4溶液

H2、催化剂

醇的催化氧化反应

醛的氧化反应

不饱和有机物或苯的同系物支链上的氧化

C=C、C≡C、－CHO、羰基、苯环的加成

由官能团推断有机物的性质

官能团结

官能团

结构

性质

碳磅双键

\c＿ ==C3

/ ..........

加成(IH贮沦、IHIX、IH20)

氯化(02..KMnO汃 加聚

碳碳叁链

-C=C—

。

加成 (H沪沦...,H X、 H20)

哑化 (02、KMn04]、加聚

苯环

取代 (Br1....HN0 31....H2S01it)

加成(H2）、氢化(02)

卤亲臣子

—X

水悟 CNaOH水溶液）渚去(NaOH哼溶沌i)

醇泾玉

R—OH

0-0H

取代(Na..HX、分子间脱水飞酪 化）」

消去、氧化（铜的催化气化、燃烧）

酚罢去

弱酸性、取代（浓漠水）、加成(H2)

显色(F产）、缩聚（制酚罣树脂）

酪

-CHO

氧化[02、银 氨溶液、新制

Cu(OH)2.1I....还原或 加 成（I?)

狭廷

、C=O

.,-

还辰或加成（比）

殿基

-COOH

酪性、李化

酷基

Iii

—C-OR

水解（稀H2S04l、NaOH 溶液）

由反应试剂看有机物的类型

反应的试剂

有机物

现象

与误水反应

(1）烯E.,二烯杻2)灶痉

偿水褪色，且产物分恩

(3)蔚

筷水褪色，且产物不分层

(4)苯酚

有白色沉淀生贼

与酸性宽

谥竣钾反应

(l)烯灶 二烯灶岱快足

冈荣的同名物(4)醇(S)霞

宽猛酸钾泻惯均褪色

与金屈粘臣阿

[1)偌

煎出气体，反应线和

区）兼酚

煎出气体，反应速度较悦

(3)搂酸

煎出气体，反应速翌贾快

与氢玺化钠

芦

(1)卤代径

分尽消失，生成一种有机物

Q)苯酚

挥决变澄诘

5)楼酸

无明显现象

[4)首i

分患消失，生戒两种有机物

与碳酸氢讷反应

咖

煎出气体且能倪石灰水变运浊

银氨溶惊哎新制氢虽化罚

(l)霞

百银银或红色冗淀产生

g)甲酸咸甲酸讷

加碱中和后有银境或

红色沉莲产生

5)甲酸脂

自银镜咸红色沉淀生成

根据反应物的化学性质推断官能团

化学性质

与Na或K反应放出H2

与NaOH溶液反应

与Na2CO3溶液反应

官能团

醇羟基、酚羟基、羧基

酚羟基、羧基、酯基、C-X键

酚羟基（不产生CO2）、羧基

（产生CO2）

与NaHCO3溶液反应 羧基

与H2发生加成反应（即能被还原）碳碳双键、碳碳叁键、醛基、

酮羰基、苯环

不易与H2发生加成反应 羧基、酯基

能与H2O、HX、X2发生加成反应 碳碳双键、碳碳叁键

能发生银镜反应或能与新制 醛基

Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀

使酸性KMnO4溶液褪色或使溴水 碳碳双键、碳碳叁键、醛基因反应而褪色

能被氧化（发生还原反应） 醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳

双键碳碳叁键

发生水解反应 酯基、C-X键、酰胺键

发生加聚反应 碳碳双键与新制Cu(OH)2悬浊液混合产生 多羟基降蓝色生成物

能使指示剂变色 羧基

使溴水褪色且有白色沉淀 酚羟基

遇FeCI3溶液显紫色 酚羟基

使酸性KMnO4溶液褪色但不能使 苯的同系物溴水褪色

使I2变蓝 淀粉

使浓硝酸变黄 蛋白质

根据反应类型来推断官能团

反应类型取代反应加成反应加聚反应缩聚反应消去反应水解反应氧化反应

还原反应酯化反应

物质类别或官能团

烷烃、芳香烃、卤代烃、醇、羧酸、酯、苯酚

C=C、C≡C、—CHOC=C、C≡C

—COOH和—OH、—COOH和—NH2、酚和醛

卤代烃、醇

卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质