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- 2024-02-11 发布于山西
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*DNA复制和指导蛋白质合成3、实验分析:35S标记噬菌体+细菌(未标记)上清液(含T2噬菌体颗粒)沉淀(含被感染的细菌和新形成的噬菌体)说明蛋白质外壳并没有进入到细菌内①用放射性同位素35S标记噬菌体外壳蛋白质--含放射性物质35S--未检测到35S搅拌离心想一想:如何给噬菌体标上35S?T2噬菌体侵染细菌实验②用放射性同位素32P标记噬菌体的内部DNA32P标记噬菌体+细菌(未标记)(T2噬菌体颗粒)新形成的噬菌体中说明DNA进入到细菌内去了--未检测到32P--检测到32P搅拌离心想一想:如何给噬菌体标上32P?DNA分子在亲子代之间具有连续性,遗传物质就是DNA.4、实验结论:1、噬菌体增殖的场所是。4、子代噬菌体的蛋白质和DNA分别是怎样形成的?
子代噬菌体的DNA是亲代噬菌体DNA自我复制形成的,蛋白质是在亲代噬菌体DNA指导下合成的。2、噬菌体增殖的模板是。3、合成子代噬菌体原料是来自。5、为什么不能直接用含35S和32P的普通培养基来培养T2噬菌体?因为噬菌体营寄生生活,故应先培养细菌,再用细菌培养噬菌体,而不能直接用培养基培养噬菌体。6、能否用14C和18O标记噬菌体?能否用32P和35S同时标记噬菌体?不能,因为DNA和蛋白
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