- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
中药饮片生产人员GMP培训综合考试卷含答案--第1页
中药饮片生产人员GMP培训综合考试卷
(考前复习资料)
★以上复习试题,请参训人员认真按本资料复习.最终考题内容和体型
将在以上复习资料中随机、适量选出.
一、填空题:(请在划线处填写正确答案)
1、GMP(de)中文全称是:药品生产质量管理规范.
2、进入生产区(de)操作人员必须更鞋、更衣、更帽、洗手后
进人生产区.
3、药材凡经净制、切制或炮炙等处理,均称为饮片.
4、中药饮片(de)原料是符合质量标准(de)中药材.须按国家药品标准
进行主要项目(至少真伪鉴别)(de)检验.
5、中药材(de)浸润原则是药透水尽.
6、印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放,未经批准人员不得进入.
7、药材软化是要分别规定温度、水量、时间等条件,应少泡多润,防止
有效成分流失.
8、从事药材炮制操作人员应该具有中药炮制专业知识和实际操作技能
两方面素质.
9、从事中药饮片生产(de)各级人员应该按要求进行培训和考核后方
可上岗.
10、中药饮片生产涉及用火时,有文火和武火之分.
11、炙法是炮制中炮炙项下(de)一种方法,包括了酒炙、醋炙、盐炙、姜
炙、蜜炙、油炙.其中蜜炙时需要炼蜜.
12、中药饮片生产时,辅料有药用标准(de)应使用药用标准执行,没有药
用标准(de)应按食用或其它相关标准执行.
13、制炭时应存性,并防止灰化,更要避免复燃.
14、物料使用时应按批发放,并按入库时间顺序先进先出.
15、生产时须在生产状态牌上填写好生产产品(de)名称、批号和日
期.
16、在生产过程中,进行每项操作时应当及时记录,操作结束后,应当由生
产操作人员确认并签注姓名和日期.
17、每次生产结束后应当清场,确保设备和工作场所没有遗留与本次生
中药饮片生产人员GMP培训综合考试卷含答案--第1页
中药饮片生产人员GMP培训综合考试卷含答案--第2页
产有关(de)物料和文件记录.
18、饮片生产岗位操作人员应按操作规程操作,不得任意更改.
19、中药材必须先经筛、拣、选、洗等净化处理后再浸润.
20、有中药饮片生产(de)企业,仓库人员必须掌握中药材、中药饮片贮
存、养护(de)知识与技能.
21、库存中药材、中药饮片(de)保管必须按规定方法定期养护,防止害
虫、霉菌(de)污染,并有详细记录.
22、原料、辅料要按品种、规格、批号分开存放.
23、物料应该按规定(de)使用期限储存,期满后必须按规定复验;储存
期内如有特殊情况也要及时复验.
二、单选题(请在括号内填写字母序号)
1、中药饮片生产用水应当适合其用途,最低要求应当采用(B).
A.自来水B.饮用水C.纯化水D.注射用水
2、中药饮片零头包装合箱外要标明全部批号,并建立合箱记录.可以几个
批号为—个合箱(B)
A.一个B.二个C.三个D.四个
3、药材炮炙中,蒸、煮、炖时,除另有规定外,一般每100kg待炮炙品,用
水或规定(de)辅料(C).
A.5~10kgB.10~20kgC.20~30kgD.3
文档评论(0)