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2017年执业药师中药炮制学章节基础知识

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第五章炮制品质量要求及贮藏保管

1、掌握炮制品的质量要求;

2、熟悉影响质量的因素及贮藏保管法;

3、了解中药炮制品贮藏保管研究现状与发展趋势

第一节炮制品的质量要求

一、净度：指中药炮制品的纯净程度，可以用含杂质及非药用部

位的限度来表示。

要求：①不应含有泥砂、灰屑、霉烂品、虫蛀品、杂物及非药用

部位等

②应符合《中药饮片质量标准通则(试行)》中有关规定。P40

二、片型及破碎度～片形：饮片的外观形状，如薄片、厚片、瓜

子片等

【异形片不得超过10%;极薄片不得超过该片标准厚度0.5mm;薄

片、厚片、丝、块不得超过该片标准厚度1mm;段不得超过该标准厚

度2mm】

片型及破碎度～破碎度：一些药物经净制处理后，用手工或机器

直接破碎成不同规格的颗粒，这种颗粒的大小就是破碎度。

【颗粒应粒度均匀，无杂质，粉末的分等应符合《药典》要求】

三、色泽：中药饮片都有固定的颜色光泽，加工不当或贮藏不当

均可引起变化，从而影响质量。

四、气味：中药及其炮制品应有其固有的气味，这也是体现中药

饮片质量的一个重要因素。

要求：①含挥发油类的多生用

②炮制除去某些中药的异味或腥臭味

③有些加入了辅料的气味。如酒炙、醋炙、盐炙、蜜炙、姜炙等。

五、水分：是指在中药饮片中存在的不影响其质量的允许含水数

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值。一般炮制品的水分含量宜控制在7～13%

《中药饮片质量标准通则(试行)》中规定：蜜炙≤15%;酒炙醋炙盐

炙姜汁炙米泔水炙蒸制煮制发芽制发酵制品≤13%;烫后醋淬制品≤10%

六、灰分：指将药材或饮片在高温下灼烧、灰化，所剩残留物的

重量。是控制炮制品纯净度极有效的方法。

将干净而又无任何杂质的合格炮制品高温灼烧，所得之灰分称为

“生理灰分”。

在生理灰分中加入稀盐酸滤过，将残渣再灼烧，所得之灰分为

“酸不溶性灰分”。

七、浸出物：是炮制品用不同溶媒进行浸提所得的干膏重量。

意义：对于那些有效成分尚不完全清楚或没有准确定量方法的炮

制品，是非常有用的指标。

八、有效成分：测定具有明显治疗作用的有效成分含量;探索炮制

品中有效成分的变化

九、有毒成分～①通过炮制降低中药的有毒成分其含量②通过炮

制将其转化为无毒的有效成分

十、有害物质～①重金属：铜;汞;铅;铬;②砷盐;③农药残留：有机

磷、有机氯;④黄曲霉毒素

十一、卫生学检查：细菌总数、霉菌总数、活螨、大肠杆菌、沙

门氏菌。

十二、包装检查：包装能保障药物不受污染，便于运输和贮存及

美观。为保证质量的关键环节。

十三、鉴别

第二节中药炮制品的贮藏保管

药物是治病救人的武器，中药炮制品贮存保管的好坏，直接影响

其质量和疗效。

一、中药炮制品贮存的历史