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本发明公开了一种(R)‑5’‑甲氧基劳丹素的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以6,7‑二甲氧基‑1‑(3,4,5‑三甲氧基苄基)‑3,4‑二氢异喹啉为原料，依次进行N‑甲酰化、不对称氢化还原、甲酰基还原得(R)‑5’‑甲氧基劳丹素；本发明的技术方案直接制得的(R)‑5’‑甲氧基劳丹素的收率高，三步反应的总收率最高可达81.9％，光学纯度在99.79％以上，精制后，光学纯度99.98％，化学纯度99.93％；另外，本发明的技术方案采用不含基因毒性的手性选择催化剂Ru(CH3COO)2(R
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN113480480A
(43)申请公布日2021.10.08
(21)申请号202110893924.9
(22)申请日2021.08.04
(71)申请人广东嘉博制药有限公司
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