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本发明属于核酸引物探针质量检测领域，具体涉及寡核苷酸的HPLC检测方法。本发明公开了寡核苷酸的HPLC检测方法，本方法主要借助小粒径十八烷基硅烷键合多孔硅胶填料色谱柱，利用0.05MTEABpH7.5作为流动相A，同时添加1‰TFA，乙腈作为流动相B；将分析梯度优化为0～25min，5％～15％B相，柱温设置为60℃；可高效分离15～60个碱基寡核苷酸N和N‑1，补充了现有分析方法的局限性。本发明的检测方法分辨率更高、且适用范围更广，测定结果更为准确可靠，可以更有效对核酸引物探针质量进行分析
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117554516A
(43)申请公布日2024.02.13
(21)申请号202311529225.1G01N30/30(2006.01)
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