药理试卷1附答案 .pdfVIP

药理试卷1

一、是非题

1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性

加大,利于排泄。

2。零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变.

3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂

量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。

4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢,进而触发胞裂外排，神经递质被排至

突触间隙.

5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加,心肌收

缩力加强,小血管收缩，血压升高。

6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药.

7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外

周血管，改善微循环。

8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。

9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量,故对休克治疗有益。

10。酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。

11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引

起神经细胞的去极化.

12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效.

13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑—皮层系统的多巴胺

受体.

14。二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽

固性疼痛和晚期癌性疼痛.

15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1

无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。

16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。

17。普伐他汀通过抑制HMG—COA还原酶产生降TC、LDL作用。

18。糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。

19。大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。

20。乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。

二、单项选择题

1.药物代谢动力学研究是

A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B。药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D.药物从给药部位进入血液循环的过程

E。药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的

A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄

3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需要与下列那种药物合用

A.肾上腺素B.度冷丁C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.毛果芸香碱

4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是

A。中枢性肌松作用B。抑制胆碱酯酶C。促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D。抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E。运动终板突触后膜产生持久去极化

5.异丙肾上腺素治疗哮喘作用原理是

A.激动支气管平滑肌M受体，提高组织内CAMP水平

B。激动支气管平滑肌B受体，降低组织内CAMP水平

C.激动支气管平滑肌α-受体,提高组织内的CAMP水平

D.激动支气管平滑肌α-受体,降低组织内的CAMP水平

E。激动支气管平滑肌B受体,提高组织内的CAMP水平

6.下列不属于全身麻醉药的是

A.戊巴比妥钠B.氧化亚氮C.氟烷D。乙醚E.安定

7.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用

A。肾上腺素B。去甲肾上腺素C。异丙肾上腺素D。葡萄糖E.氯化钙

8.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是

A.胃粘膜感受器B.大脑皮质C.脊髓DA受体D。催吐化学感受区E。呕吐中枢

9.不属于阿司匹林禁忌证的是

A。维生素K缺乏症B。支气管哮喘C。溃疡病D。冠心病E.低凝血酶原血症

10.硝苯地平不宜用于下列哪一种疾病的治疗

A。高血压B.变异型心绞痛C。稳定型心绞痛

D.阵发性室上性心动过速E.外周血管痉挛性疾病

11.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：

A。奎尼丁B.普鲁卡因胺C。苯妥英D.胺碘酮E.妥卡尼

12。对阵发性室上性心动过速最好选用:

A。维拉帕米B。利多卡因C。苯妥英钠D.美西律E。妥卡尼

13。下列哪种药物的吸收易受食物的影响

A.卡托普利B.依那普利B。苯那普利D.氯沙坦E。坎替沙坦

14。在抗心绞痛药物中,长期应用后不能突然停药的是

A。酸异山梨酯B。普萘洛尔C。硝酸甘油D。维拉帕米E.硝苯地平

15。色甘酸钠的主要抗喘原理:

A。直接扩张支气管平滑肌

B.对抗致敏物