- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
20XX届高三有机知识阅读材料(1)
重要的物理性质
1、物理性质
(1)、状态:固态——饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、蒽、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)、针状的TNT;
气态——C4以下烷、烯、炔、甲醛、一氯甲烷
液态——油状——硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸
粘稠状——石油、乙二醇、丙三醇
(2)、气味:无味——甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味);
稍有气味——乙烯
特殊气味——苯及同系物、萘、石油、苯酚
刺激性——甲醛、甲酸、乙酸、乙醛
甜味——乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖、麦芽糖
香味——乙醇、低级酯苦杏仁味——硝基苯
(3)、颜色:白色——葡萄糖、多糖
淡黄色——TNT、不纯的硝基苯黑色或深棕色——石油
(4)、水溶性及密度:
浮在水上:烃(如苯、汽油)、酯(如:乙酸乙酯油脂)
沉在水下:硝基苯、溴苯、溴乙烷、CCl4
溶在水中:低级醇(如:乙醇、丙三醇)、低级的醛、低级的羧酸、苯磺酸
(苯酚:较高温度)
二、有机物空间构型
烷烃
(单)烯烃
炔烃
苯及其同系物
代表物
CH4
C2H4
C2H2
C2H2
结构
模型
构型
正四面体型
平面型
直线型
平面型
不饱和度
0
1
2
4
化学方程式归纳
1.甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl
2.乙烯实验室制法(浓硫酸作催化剂,脱水剂)CH3CH2OHH2O+CH2=CH2↑
3.乙烯通入溴水中CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br
4.乙烯和HBr的反应CH2=CH2+HBrCH3CH2Br
5.乙烯水化制乙醇CH2=CH2+H2OCH3CH2OH
CH2-CH2n6.制取聚乙烯、聚丙烯nCH2=CH
CH2-CH2
n
CH-CH2nnCH3–
CH-CH2
n
CH3
HC≡CH7.乙炔的制取CaC2+2H2OCa(OH)
HC≡CH
20XX届高三有机知识阅读材料(2)
8.由乙炔制聚氯乙烯
CH-CH2nClHC≡CH催化剂
CH-CH2
n
Cl
HC≡CH
催化剂
△
Br9.苯与液溴反应(需铁作催化剂)
Br
Fe+Br2+HBr
Fe
10.苯的硝化反应
浓H2SO455-60℃—NO
浓H2SO4
55-60
—NO2
11.苯与氢气加成生成环己烷
+3H2
12.甲苯发生硝化反应
––
––NO2
|
NO2
O2N––
CH3
|
CH3
+3HONO2+3H2O
H2O13.溴乙烷水解CH3CH2Br+NaOHCH3CH
H2O
14.溴乙烷消去反应
醇△CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2
醇
△
Cu或Ag△15.乙醇与钠反应2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H
Cu或Ag
△
16.乙醇催化氧化2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
17.乙醇脱水(分子间、分子内)CH3CH2OHH2O+CH2=CH2↑
浓H2SO4140℃2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH
浓H2SO4
140
18.苯酚与氢氧化钠溶液反应
—ONa—OH+NaOH+H
—ONa
—OH
—OH—
—OH
—ONa
+CO2+H2O+NaHCO3
OH
OH
|
––Br
––Br
|
Br
Br––
OH
|
+3Br2↓+3HBr
21.丙醛制1-丙醇
CH3CH2CHO+
原创力文档


文档评论(0)