融合蛋白Aflibercept序列专利调研实操指南-20231213.pdf

关于智慧芽生物医药

智慧芽生物医药产品线主要由Synapse新药情报库、Bio生物序列数据库和Chemical化学结构

数据库三大产品组成，打造了一套全面的生物医药产品框架，致力于为生物医药行业全产业链提供

全面、精准、实时且标准化的全生命周期数据服务。

我们采用创新的机制，即结合全球大数据AI的实时挖掘及生物医药专家团队的校验，来集成并

处理生物医药产业链的全范畴数据。智慧芽的生物医药产品系列已成功构建了一个全球覆盖的实时

数据更新系统，可以从网络资源和科学文献中筛选关键的原始数据，为全产业链的生物医药业务提

供全面的数据服务。

欢迎全世界朋友免费试用！

Contents

前言

第1章Aflibercept介绍

第2章Aflibercept序列专利调研实操

2.1专利检索

2.2专利分析

第3章Aflibercept序列专利分析

3.1Aflibercept全球专利分析

3.2核心专利分析

总结

前言

Aflibercept是一种嵌合重组蛋白，含有

VEGFR-1和VEGFR-2的配体结合结构域，能

封闭VEGF-A、PlGF和VEGF-B的所有异构

体，从而影响病理性和生理性血管生成。

本报告对Aflibercept序列专利调研实操

过程进行了介绍，并对其专利布局进行了统

计分析，以呈现当前全球Aflibercept药物的免责声明：

总体研发情况和知识产权保护特点。本报告的数据主要取自智慧芽Bio生物

序列数据库（文中简称“Bio数据库”）及智

说明：本调研指南仅对包含Aflibercept慧芽专利数据库。由于数据源泄露、统计周

序列的专利做检索分析，如需检索期差异以及搜索方法的不同，报告中的数据

Aflibercept药物更全面的全球专利，请进一可能存在一定误差，故仅供参考。如由此引

步结合智慧芽专利数据库进行检索。本调研发的商业损失，本报告将不承担任何责任。

cuimeili@

指南中检索结果均截止2023年11月28日。报告意见反馈：

1

智慧芽|生物序列数据库中国大陆地区登录入口：

第1章Aflibercept介绍

2023年08月，再生元制药公司宣布，美更广、亲和力更强（亲和力（Kd）达到0.5pM，

国食品和药物管理局（FDA）已批准Eylea比同类药物高100倍）、作用时间更长

（Aflibercept，阿柏西普）8mg注射液用于（Aflibercept抑制眼内VEGF-A时间平均为

治疗wAMD、DME和DR患者，该方案允许患71天）。

者的注射时间由原来的每两个月一次延长至Aflibercept的适应症包括眼科适应症和

每四个月一次。Eylea药最初于2011年底在转移性结直肠癌。眼科适应症包括：湿性年

美国获批上市，原研药企为再生元和拜耳。龄相关性黄斑变性（wAMD，2011年FDA批

Aflibercept是Eylea的活性成分。准上市）、糖尿病性黄斑水肿（DME，2014

Aflibercept是一种全人类的重组融合蛋白，年FDA批准上市）、视网膜静脉阻塞后的黄

由VEGFR-1的第二免疫球蛋白（Ig）结合域斑水肿（RVO-ME，2014年FDA批准上市）、

和VEGFR-2的第三Ig结合域组成，与人类