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《中华人民共和国药品管理法》考试一试题
姓名部门分数
一、单项选择题（20分，每题2分）
1、创办药品批发公司和零售公司一定获得（B）
A、《药品生产允许证》B、《药品经营允许证》C、《医疗机构制剂允许证》D、《入口允许证》
2、药品生产公司、药品经营公司和医疗机构，一定每年进行健康检查。（D）
A、岗位操作人员B、工作人员C、生产车间的工作人员D、直接接触药品的工作人员
3、药品表记不切合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令更正，赐予警示；情节严重的，撤除该药
品的（A）。
A、同意证明文件B、药品生产允许证C、同意文号D、广告允许证号
4、药品一定切合（A）
A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准
5、药品入口，须经国务院药品监察管理部门组织审察，经审察确认切合质量标准、安全有效的，方可同意
入口，并发给（B）
A、《新药证书》B、《入口药品注册证书》C、《入口药品允许证》D、《入口允许证》
6、对生产、销售假药的，充公违纪生产、销售的药品和违纪所得，并处违纪生产、销售药品货值金额的
罚款（B）
A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下
7、处方药能够在以下哪一种媒介上公布（D）
A、电视B、报纸C、广播
D、国务院卫生行政部门和药品监察管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
8、当前我国主管全国药品监察管理工作的机关是（B）
A、国家中医药管理局B
、国务院药品监察管理部门C、省药品监察局D、国务院相关部门2001年2
9、由九届人大二十次会议月28日订正经过的新《药品管理法》的实行日期为（D）、2001年6月1日
A、2002年1月1日BC、2001年7月1日D、2001年12月1日
10、负责国家药品标准的拟订和订正的是（B）
A、药品监察管理部门B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所D、工商行政管理部门
二、多项选择题（20分，每题2分。少选得分，多项选择、错选均不得分）
1、创办药品经营公司一定具备以下条件（ABCD）
A、拥有依法经过资格认定的药学技术人员；
B、拥有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设备、卫生环境；
C、拥有与所经营药品相适应的质量管理机构或许人员；
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D、拥有保证所经营药质量量的规章制度。
2、《药品管理法》中药品包含（ABCD）
A、中药材、中药饮片、中成药B、化学原料药及其制剂C、抗生素、生化药品、放射性药品
D、血清、疫苗、血液制品和诊疗药品E、医疗器械、保健品、农药、兽药等
3、药品包装一定依据规定印有或许贴有标签并附有说明书。标签或许说明书上一定注明（ACDE）
A、药品的通用名称、成份、规格、生产公司B、药品的商品名称、规格、剂型、生产公司
C、同意文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的
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