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药理学总结有各章代表药

名词解释：

1、药物：是指可以改变或阐明机体的生理功能及病理状态，用以

预防、诊断和治疗疾病的物质。

2、药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。

3、药代学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

4、吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。

5、分布：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。

6、代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化

学结构发生改变的过程。

7、排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的

过程。

8、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液

循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的

量很大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的作用。

9、一级消除动力学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内

的消除量与血浆药物浓度成正比。

10、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论

血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

11、消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时

间，其长短可反映体内药物消除速度。

12、清除率（CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血

浆容积，是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的总和。

13、表观分布容积：是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，

体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。

14、生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血

液循环的相对量。

15、效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越

小则强度越大。

16、ED50：半数有效量。能引起50%的实验动物出现阳性反应

时的药物剂量。

17、LD50：半数致死量。

18、TI：治疗指数，通常将药物的LD50/ED50的比值成为治疗指

数。

19、激动药：为既有亲和力又有呢在火星的药物，它们能与受体

结合并激动受体而产生效应。分为完全激动药和部分激动药。

20、拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药

物。分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。

21、pD2：亲和力指数。将药物-受体复合物的解离常数KD的负

对数称为亲和力指数，其值与亲和力成正比。

抗菌药：对细菌有抑制或杀灭作用的药物。

抗生素：由各种微生物产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。

抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。

抗菌活性：药物抑制或杀灭细菌的能力。

抑菌药：指仅有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药。

杀菌药：是指具有杀灭细菌作用的抗菌药。

最低抑菌浓度（MIC）：药物能够抑制培养基内细菌生长的最低

浓度。

最低杀菌浓度（MBC）：药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。

多重耐用：细菌对多种抗菌药物耐药称为多药耐药（MDR）。

二重感染:长期口服或注射使用广谱抗菌药时，敏感菌被抑制，不

敏感菌大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，

称为二重感染或菌群交替症。

大题：

1、影响简单扩散的因素？

答：①药物的脂溶性。②膜两侧药物的浓度差。③药物的解离度。

分子型（非解离型）—脂溶性—易通过生物膜

离子型（解离型）—非脂溶性—难通过生物膜

1、药酶的诱导剂和抑制剂作用。

答：药酶诱导可引起合用的底物药物代谢速率加快，因而药理作

用和毒性反应发生变化。苯巴比妥的药酶诱导作用强，可加速抗凝血

药双香豆素的代谢，使凝血酶原时间缩短。

有些药物可抑制肝微粒体酶的活性，导致同时应用的一些药物的

代谢减慢。

2、多次给药的稳态血浆浓度

答：临床中药物治疗采用多次给药，其体内药物总量随着不断给

药逐步增加，直至从体内消除的量与进入体内的药物量相等时，体内

药物总量不再增加，达到稳态状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓

度。一般经过4-5个半衰期可达到稳态浓度的94%和97%。提高给药

频率和加大药物剂量均不能提前达到稳态浓度。一般来说，给药间隔

时间长于两个半衰期，长期慢性给药较为安全。多不会出现临床意