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《药理学》知识小结
一、名词解释:
#药物:是指能够改变生理生化功能或能改善病理状态,用于疾
病诊断、预防与治疗或计划生育的特殊物质产品。
#药效学:全称药物效应动力学;研究药物对机体的作用,包括
药物的基本作用和作用机制。
#药代动力学:全称药物代谢动力学;是研究机体对药物的处置,
包括药物的吸收、分布、生物转化、排泄等体内过程,以及药物在体
内浓度变化的规律,即血药浓度随时间而变化的规律。
#局部作用:根据药物作用部位,无需药物吸收而在用药部位发
挥的直接作用。
#不良反应:凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应
统称为不良反应。
#副作用:是药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。
#受体:是指某些特定的细胞蛋白质组分,能识别并与某些特殊
微量化学物质——配体结合,并通过放大系统触生理反应或药理效应。
#配体:能与受体特异性结合的内源性物质(递质、激素、自身
活性物质等)或药物。
#受体调节:受体与配体作用过程中,有关受体的数目和亲和力
的变化。
#竞争性拮抗剂:与激动剂互相竞争与受体可逆性结合的拮抗剂。
使激动剂的量效曲线平行右移,Emax不变。
#药物量效关系:药物的药理效应与剂量在一定范围内成正相关
关系。
#效价:是指产生一定效应时所需要药物剂量的大小;计量越小,
效价(强度)愈高。
#效应力:内在活性,药物与受体结合后产生效应的能力,是同
系列药物效应大小之比,α越大,效能越大。
#肝药酶:是生物转化的主要酶,选择性低、活性有限、个体差
异大,易受药物诱导或抑制。
#药酶:是指代谢药物的重要酶系统,主要有微粒体酶,其中最
重要的是肝药酶。
#首关效应:是指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉
系统到肝脏,有些药物在通过胃肠粘膜及肝脏时极易发生转化,部分
被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,疗效降低,甚至无效。
#生物利用度(F):经肝脏首关消除后药物被吸收进入体循环的
相对量和速度。
#一级动力学:消除速度与C相关,恒比消除;t1/2恒定;大多
数药物按此消除。
#安慰剂:不具备药理活性,但外观上与药物无法区别的制剂。
#抗药性:病原体或肿瘤细胞对化疗药物的耐受性,又称耐药性。
#耐受性:机体对药物的反应性递减,要增加剂量才能保持疗效。
#肾上腺素作用的翻转:是指α受体阻断药与肾上腺素合用时,α
受体被阻断后,肾上腺素的缩血管作用被取消,而激动β受体的舒血
管作用仍然存在,肾上腺素的升压作用翻转为降压,这种现象称为
“肾上腺素作用的翻转”。
#复合麻醉:是指同时或先后应用两种以上的麻醉药物或其它辅
助药物,以加强和完善麻醉效果,而单独应用某一种全麻药往往效果不
理想。
#帕金森氏病:是由于黑质-纹状体退行性改变,黑质-纹状体多
巴胺能神经通路神经递质多巴胺不足,多巴胺能神经功能低下,胆碱
能神经功能相对亢进的综合征。
#抗酸药:又称胃酸中和药,本类药多属于弱碱的镁盐或铝盐,
口服后能中和过多的胃酸,解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的浸蚀和刺
激,降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性,具有促进溃疡愈合和缓解疼
痛的作用的一类药物。
#糖皮质激素反跳现象:糖皮质激素治疗的副作用之一,指有些
疾病在应用糖皮质激素治疗后症状得以控制或缓解后,减量太快或突
然停药,使原病复发或加重的现象。
二、选择题
1.药物作用的性质包括兴奋和抑制。
2.药物作用的方式可分为局部作用和全身作用。
3.过敏反应的4种类型:过敏性休克、免疫复合体反应、细胞毒性
反应、迟发细胞反应。
4.“三致”:致畸、致癌、致突变。
5.不良反应按性质分:副作用、毒性反应、变态反应、继发性反
应、后遗反应和致畸作用。
6.药物作用效果的两重性:治疗效应和不良反应。
7.受体的特征:特异性、敏感性、饱和性与可逆性。
8.根据受体调节的效果可分为:向下调节(衰减性调节)和向上调节
(上增性调节);
按被调节的受体种类可分为:同种调节和异种调节。
9.影响药物分布的因素:血浆蛋白结合、与组织蛋白的亲和力、
体液的p
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