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第一章(1学时)
重点:药物及药理学的概念、药理学的性质与任务。
第二章药物代谢动力学(3学时)
1.1掌握膜两侧pH对药物跨膜转运的影响及其有关运算;掌握首过消除、生物利用度、表
观分布容积的药理学意义和计算公式;掌握肝药酶的特性、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂及
其对药物作用的影响;掌握肾小管重吸收和肝肠循环的药理学意义及两者对药物作用的影
响;掌握药物消除及消除速率的基本概念,熟悉典型的量效曲线、房室模型、多次定时定量
重复给药的动力学及其计算;掌握药物的消除速率常数(K)、半衰期(t)、消除率(Cl)、
1/2
稳态血浓(Css)等的药理学意义及其表达公式。
1.2熟悉药物的吸收、分布的概念及其影响因素;熟悉一级动力学消除及零级动力学消除
和应用。
1.3了解药物跨膜转运的主要形式和特点;了解药物体内生物转化(代谢)的概念及主要
方式;了解药物排泄的概念和排泄的主要途径。
重点:1.药物的跨膜转运:被动转运和主动转运(重点阐明单纯扩散的理论和实际意义)。
2.吸收、分布、生物转化与排泄及其影响因素。
3.基本参数及概念:生物利用度、血药峰值浓度、血浆半衰期、•表观分布容积、
清除率和房室概念。肝药酶诱导剂及抑制剂,首过消除等基本概念。
4.药物消除动力学:零级动力学、一级动力学与药物半衰期(t)•的理论与实际意
1/2
义。连续多次给药的血药浓度变化:经5个t血药浓度达稳态坪值;首次负荷剂量。
1/2
难点:1.药代动力学数据的意义和应用
2.如何应用这些参数优化治疗方案和个体Wq21270;用药
第三章药物效力动力学(3学时)
1.1掌握药物的基本作用:药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、
副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反映、特异质反应等。
1.2掌握药物的量效关系及主要术语:量反应、质反应、最小有效量、极量、半数有效量、
半数致死量、效能、效应强度、治疗指数、安全范围。
1.3熟悉受体的概念和特征。
1.4了解受体的类型及药物与受体相互作用的信号转导。
重点:药物的基本作用、药物剂量与效应关系、药物安全性评价指标、药物与受体。
难点:受体药物反应动力学及作用于受体的药物分类。.
第四章影响药物效应的因素(1学时)
1.1在掌握药动学和药效学基础上理解临床合理用药原则。
1.2熟悉影响药物效应的因素。
重点:药物剂型、给药途径、联合用药,年龄、性别、遗传、疾病状态、心理因素等对药
物效应的影响。
难点:如何在掌握药动学和药效学基础上理解临床合理用药原则。
第五章传出神经系统药物概论(2学时)
1.1掌握传出神经系统递质和受体分类及其生理功能,以及传出神经系统药物的基本作用
原理与分类。
1.2熟悉乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、转运、贮存、释放和代谢。
1.3了解传出神经系统解剖分类。
重点:传出神经系统递质和受体分类及其生理功能,药物的基本作用原理与药物分类。
难点:乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成、转运、贮存、释放和代谢。
第六章胆碱受体激动药(1学时)
1.1掌握毛果芸香碱的药理作用、临床应用及应用注意事项。
1.2熟悉乙酰胆碱的药理作用。
1.3了解胆碱受体激动药的分类及代表药物。
重点:毛果芸香碱的药理作用、临床应用及应用注意事项。
难点:毛果芸香碱对眼睛的作用机制。
第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活剂(2学时)
1.1掌握有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗;
掌握新斯的明的药理作用及临床应用。
1.2熟悉胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程。
1.3了解常用易逆性抗胆碱酯酶药物的特点。
重点:有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗;新斯的明的药理作用及临床应用。
难点:胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程、抗胆碱酯酶药的作用机制。
第八章胆碱受体阻断药——
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