2023年高考化学真题题源解密(全国通用)专题14 化学实验综合题(原卷版).docxVIP

2023年高考化学真题题源解密(全国通用)专题14 化学实验综合题(原卷版).docx

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专题十四化学实验综合题

目录:

2023年真题展现

考向一无机物(气体)的制备实验综合题

考向二有机物的制备与提纯实验综合题

考向三物质的检测综合实验题

考向四物质性质和化学反应探究实验综合题

真题考查解读

近年真题对比

考向一无机物(气体)的制备实验综合题

考向二物质的检测综合实验题

考向三物质性质和化学反应探究实验综合题

命题规律解密

名校模拟探源

易错易混速记

考向一无机物(气体)的制备实验综合题

1.(2023·全国甲卷)钴配合物溶于热水,在冷水中微溶,可通过如下反应制备:。

具体步骤如下:

Ⅰ.称取,用水溶解。

Ⅱ.分批加入后,将溶液温度降至以下,加入活性炭、浓氨水,搅拌下逐滴加入的双氧水。

Ⅲ.加热至反应。冷却,过滤。

Ⅳ.将滤得的固体转入含有少量盐酸的沸水中,趁热过滤。

Ⅴ.滤液转入烧杯,加入浓盐酸,冷却、过滤、干燥,得到橙黄色晶体。

回答下列问题:

(1)步骤Ⅰ中使用的部分仪器如下。

仪器a的名称是_______。加快NH4Cl溶解的操作有_______。

(2)步骤Ⅱ中,将温度降至10℃以下以避免_______、_______;可选用_______降低溶液温度。

(3)指出下列过滤操作中不规范之处:_______。

(4)步骤Ⅳ中,趁热过滤,除掉的不溶物主要为_______。

(5)步骤Ⅴ中加入浓盐酸的目的是_______。

2.(2023·山东卷)三氯甲硅烷是制取高纯硅的重要原料,常温下为无色液体,沸点为,熔点为,易水解。实验室根据反应,利用如下装置制备粗品(加热及夹持装置略)。回答下列问题:

(1)制备时进行操作:(ⅰ)……;(ⅱ)将盛有砫粉的瓷舟置于管式炉中;(ⅲ)通入,一段时间后接通冷凝装置,加热开始反应。操作(ⅰ)为_____;判断制备反应结束的实验现象是_____。图示装置存在的两处缺陷是_____。

(2)已知电负性在浓溶液中发生反应的化学方程式为_____。

(3)采用如下方法测定溶有少量的纯度。

样品经水解、干燥等预处理过程得硅酸水合物后,进行如下实验操作:①_____,②_____(填操作名称),③称量等操作,测得所得固体氧化物质量为,从下列仪器中选出①、②中需使用的仪器,依次为_____(填标号)。测得样品纯度为_____(用含、的代数式表示)。

考向二有机物的制备与提纯实验综合题

3.(2023·新课标卷)实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下:

相关信息列表如下:

物质

性状

熔点/℃

沸点/℃

溶解性

安息香

白色固体

133

344

难溶于冷水

溶于热水、乙醇、乙酸

二苯乙二酮

淡黄色固体

95

347

不溶于水

溶于乙醇、苯、乙酸

冰乙酸

无色液体

17

118

与水、乙醇互溶

装置示意图如下图所示,实验步骤为:

①在圆底烧瓶中加入冰乙酸、水及,边搅拌边加热,至固体全部溶解。

②停止加热,待沸腾平息后加入安息香,加热回流。

③加入水,煮沸后冷却,有黄色固体析出。

④过滤,并用冷水洗涤固体3次,得到粗品。

⑤粗品用的乙醇重结晶,干燥后得淡黄色结晶。

回答下列问题:

(1)仪器A中应加入_______(填“水”或“油”)作为热传导介质。

(2)仪器B的名称是_______;冷却水应从_______(填“a”或“b”)口通入。

(3)实验步骤②中,安息香必须待沸腾平息后方可加入,其主要目的是_______。

(4)在本实验中,为氧化剂且过量,其还原产物为_______;某同学尝试改进本实验:采用催化量的并通入空气制备二苯乙二酮。该方案是否可行_______?简述判断理由_______。

(5)本实验步骤①~③在乙酸体系中进行,乙酸除作溶剂外,另一主要作用是防止_______。

(6)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量_______洗涤的方法除去(填标号)。若要得到更高纯度的产品,可用重结晶的方法进一步提纯。

a.热水???????b.乙酸????????c.冷水????????d.乙醇

(7)本实验的产率最接近于_______(填标号)。

a.??????????b.?????????c.??????????d.

4.(2023·辽宁卷)2—噻吩乙醇()是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体,其制备方法如下:

??

Ⅰ.制钠砂。向烧瓶中加入液体A和金属钠,加热至钠熔化后,盖紧塞子,振荡至大量微小钠珠出现。

Ⅱ.制噻吩钠。降温至,加入噻吩,反应至钠砂消失。

Ⅲ.制噻吩乙醇钠。降温至,加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液,反应。

Ⅳ.水解。恢复室温,加入水,搅拌;加盐酸调至4~6,继续反应,分液;用水洗涤有机相,二次分液。

Ⅴ.分离。向有机相中加入无水,静置,过滤,对滤液进行蒸馏,蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A后,得到产品。

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