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2023年度：《处方管理办法》

第一章总则

第一条为规范药品处方管理行为，保障公众用药安全，制定本办法。

第二条本办法适用于全国范围内在医疗机构、药店等单位开具和处理药品处方的活动。

第三条药品处方应当符合国家有关规定，在尽可能降低患者药品费用负担的前提下，保障患者用药安全有效。

第四条医疗机构应当加强药品处方管理，并采取措施预防处方滥用、滥开行为。

第二章药品处方管理

第一节处方管理的基本要求

1.临床必要性。处方应当根据患者病情实际需要，临床上使用才具有必要性。

2.安全性。处方应当考虑药物的毒副作用、过敏反应、药物相互作用等因素，保障患者用药安全。

3.规范性。处方应当符合国家和地方医疗卫生行政部门规定的相关规范。

4.省钱省药。处方应当在尽可能降低患者药品费用负担的前提下，保障患者用药安全有效。

第二节处方开具和审核

1.处方开具

1.1医疗机构应当按照规定建立处方管理制度，制定处方开具标准和程序，并确保处方定位、符号、剂量等信息准确无误。

1.2处方处方开具应当采用电子处方或纸质处方，并加盖医疗机构印章。

1.3医疗机构应当对开出药品特别是抗菌药物处方进行审核，保证处方使用临床必要并合法。

2.处方审核

2.1药师应当负责对处方进行严格审核，核实处方信息的真实性和合法性，发现问题及时提出处理意见。

2.2医疗机构应当建立处方审核制度，对存在问题的处方进行退回或撤销。

第三节处方保存和管理

1.处方保存

1.1医疗机构应当对处方采取电子存储或纸质存储，并备份保存，确保处方信息完整、准确。

1.2纸质处方应当在规定年限内保存，保存期限为______年。

2.处方管理

2.1医疗机构应当建立健全处方管理制度，明确处方流程和各个环节职责。

2.2医疗机构应当定期开展处方质量评价活动，对处方开具和审核环节进行评估。

第三章药品处方使用

第一节药品处方领取

1.患者在药店领取处方药品时，应当提供有效身份证件和购买该药品的处方。

2.药店应当核查处方信息的真实性和合法性，对存在问题的处方不得出售药品。

第二节药品处方使用

1.患者应当按照医嘱用药，并配合药师和医生的嘱托，对处方药品使用过程中出现问题应及时与医生或药师联系。

2.受理处方药品的药店或医疗机构应当采取措施增强处方药品的安全性，如标注药品使用方法、注意事项等。

第四章处方管理监督和考核

第一节监督检查

1.卫生监督部门应当加强对医疗机构、药店等单位的处方管理监督和检查力度，发现问题及时处理。

2.组织专业人员对医疗机构、药店等单位的处方使用、管理和审查等环节进行监督和检查。

第二节考核评价

1.卫生行政部门应当开展对医疗机构、药店等单位处方管理工作的考核评价，对不规范、不合法、滥用处方的单位和个人给予严肃处理。

2.市场监管部门应当加强对药店和医疗机构的处方药品销售环节监管，发现问题及时处理。

总结：

1、列举本文档所涉及简要注释如下：药品处方管理行为、公众用药安全、药物毒副作用、过敏反应、药物相互作用、电子处方、纸质处方、处方审核制度、处方质量评价、医嘱用药、处方管理监督、不规范、不合法、滥用处方等。

2、列举如下本文档所涉及的法律名词及注释：卫生监督部门、市场监管部门等。

3、列举如下10个本文档执行过程中，可能出现的纠纷问题，以及法律解决方案：（1）医疗机构开具的处方不符合规定引发的纠纷，解决方案：撤销处方并给予警告或罚款；（2）药店出售药品存在问题引发的纠纷，解决方案：责令停业整顿、吊销执照，并追究相关人员法律责任；（3）处方审核不到位引发的纠纷，解决方案：医疗机构负责人、药师等相关人员应依法承担相关责任；（4）处方使用过程中出现问题引发的纠纷，解决方案：及时联系医生或药师，并配合处理；（5）患者提供的处方信息不真实或不合