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本发明提供一种(Z)‑α‑(甲氧基亚氨基)呋喃‑2‑乙酸的制备方法，属于医药中间体领域。采用糠醛与甲氧胺盐酸盐在缚酸剂下缩合得到2‑呋喃甲醛O‑甲基肟，接着与氰基化试剂在DMSO中加成得到2‑(呋喃‑2‑基)‑2‑(甲氧基氨基)乙腈，随后用三氯化铁氧化得到(Z)‑N‑甲氧基呋喃‑2‑酰亚胺基氰化物，最后硫酸溶液水解得到(Z)‑α‑(甲氧基亚氨基)呋喃‑2‑乙酸。本发明制备方法具备步骤间操作连贯，收率高，纯度高达99％以上等优点；避免因构型造成的纯化困难、颜色等问题。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117567404A
(43)申请公布日2024.02.20
(21)申请号202311549053.4
(22)申请日2023.11.21
(71)申请人山西库邦生物医药科技有限公司
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