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药品基础知识培训考试卷答案

部门：姓名:成绩：

一、填空题(每题1分,共70分）

1、药材：一般是指未经加工的中药原料药.中药：是指以中医理论为指导用以

预防、诊断和治疗疾病的药用物质.其主要来源:天然药及其加工品

包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品.中药饮片：是指在中

医理论的指导下，可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。

2、消毒产品：包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性

使用医疗用品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示

对疾病有治疗效果。

3、药品和保健品的区别:保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确

切的治疗作用，不能用作与治理疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功

效.

4、药品使用的安全性及其流通使用的监督分类：a处方药与非处方药;b内服药

与外用药;c麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理

的药品。

5、药物的剂型主要有：注射剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂等。

6、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产的

标志。未取的批准文号的药品按假药论处。药品批准文号格式：国药准字+1位

字母+8位数字：化学药品字母“H”，中药字母“Z”，保健品字母“B”，生物制

品S体外化学诊断试剂字母“T”，药用辅料字母“F”，进口分装字母“J

7、药品的有效期至2009。04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，

该药品从2009年05月01日起失效.药品的失效期是指药品失效不能使用的日期,

如失效期为2009.04的药品从2009年04月01日其失效.

8、药品合格证明:是指药品生产(或进口）批准证明文件、药品检验报告书、

药品的包装、标签和说明书等资质材料.

9、药品贮存项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,

下列名词术语表示：遮光指用不透光的容器包装;密闭指将容器密闭

以防止尘土及异物进入；密封指将容器密封,以防止风化、吸潮、

挥发或异物进入；阴凉处指不超过20℃；凉暗处指避光并不超过20℃;冷处指

2~10℃；常温指10～30℃。

10、（1)药品本身的特殊性为专属性、两重性、质量的重要性、

限时性.

（2）药品管理方式的特殊性：政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管

理、实行许可证制度。

（3）药品经营的特殊性：不能用价格来调节其需求。

二、问答题（每题15分，共30分）

1、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？

答：三色五区

红色：不合格品区

黄色：待验区、退货区（质量疑问区)

绿色：合格品区、发货区

2、药品质量特征是什么？

答：①安全性———--药品在一定的计量下含给药途径不发生或少发生不良反应

的可靠程度.

②有效性—-——--有效性和安全性构成了药品的基本特性,疗效是药品的唯

一目的。

③可控性-————-由质量标准来控制各批药品间的均一、稳定等条件。

④稳定性-——-—-药品从出厂到使用期间的质量稳定。

⑤经济性——-—-—药品的成本高低。

3、药品不良反应的种类有什么?

答:①副作用；②毒性作用;③后遗效应；④变态反应;⑤继发反应；⑥

特异质反应;⑦药物依赖性；⑧致癌作用；⑨致突变；⑩致畸作用。