人粒细胞无形体病诊疗方案.docxVIP

人粒细胞无形体病诊疗方案

人粒细胞无形体病诊疗方案

（试行）

为指导各地及时、有效地开展人粒细胞无形体病的诊断和救治工作，减少危重和死亡病例，防止院内感染的发生，特制定本方案。

一、临床表现

潜伏期一般为7-14天（平均9天）。急性起病，主要症状为发热（多为持续性高热，可高达40℃以上）、全身不适、乏力、头痛、肌肉酸痛，以及恶心、呕吐、厌食、腹泻等。部分患者伴有咳嗽、咽痛。体格检查可见表情淡漠，相对缓脉，少数病人可有浅表淋巴结肿大及皮疹。可伴有心、肝、肾等多脏器功能损害，并出现相应的临床表现。

重症患者可有间质性肺炎、肺水肿、急性呼吸窘迫综合症以及继发细菌、病毒及真菌等感染。少数病人可因严重的血小板减少及凝血功能异常，出现皮肤、肺、消化道等出血表现，如不及时救治，可因呼吸衰竭、急性肾衰等多脏器功能衰竭以及弥漫性血管内凝血死亡。

老年患者、免疫缺陷患者及进行激素治疗者感染本病后病情多较危重。

二、实验室检查

实验室检查外周血象白细胞、血小板降低，异型淋巴细

胞增多。合并脏器损害的患者，心、肝、肾功能检测异常。病原学和血清学检查阳性。其中：

血常规：白细胞、血小板减少可作为早期诊断的重要线索。病人发病第一周即表现有白细胞减少，多为1.0-3.0×109/L;血小板降低，多为30-50×109/L。可见异型淋巴细胞。

尿常规：蛋白尿、血尿、管形尿。

血生化检查:肝、肾功能异常；心肌酶谱升高；少数患者出现血淀粉酶、尿淀粉酶和血糖升高。

三、并发症部分患者凝血酶原时间延长，纤维蛋白原降解产物升高。可有血电解质紊乱，如低钠、低氯、低钙等。少数病人还有胆红素及血清蛋白降低。

三、并发症

如延误治疗，患者可出现机会性感染、败血症、中毒性休克、中毒性心肌炎、急性肾衰、呼吸窘迫综合症、弥漫性血管内凝血及多脏器功能衰竭等，直接影响病情和预后。

四、病例诊断

依据流行病学史、临床表现和实验室检测结果进行诊

断。

（一）流行病学史。

发病前2周内有被蜱叮咬史;

在有蜱活动的丘陵、山区（林区）工作或生活史;

直接接触过危重患者的血液等体液。

（二）临床表现。

急性起病，主要症状为发热（多为持续性高热，可高达40℃以上）、全身不适、乏力、头痛、肌肉酸痛，以及恶心、呕吐、厌食、腹泻等。个别重症病例可出现皮肤瘀斑、出血，伴多脏器损伤、弥漫性血管内凝血等。

（三）实验室检测。

血常规及生化检查

早期外周血象白细胞、血小板降低，严重者呈进行性减少，异型淋巴细胞增多。

末梢血涂片镜检中性粒细胞内可见桑葚状包涵体。

谷丙（丙氨酸氨基转移酶，ALT）和/或谷草（天冬氨酸氨基转移酶，AST）转氨酶升高。

血清及病原学检测

急性期血清间接免疫荧光抗体（IFA）检测嗜吞噬细胞无形体IgM抗体阳性。

急性期血清IFA检测嗜吞噬细胞无形体IgG抗体阳性。

恢复期血清IFA检测嗜吞噬细胞无形体IgG抗体滴度较急性期有4倍及以上升高。

全血或血细胞标本PCR检测嗜吞噬细胞无形体特异性核酸阳性，且序列分析证实与嗜吞噬细胞无形体的同源性达99%以上。

分离到病原体。

（四）诊断标准。

疑似病例：具有上述（一）、（二）项和（三）项1项中的（1）、（3）。部分病例可能无法获得明确的流行病学史。

临床诊断病例：疑似病例同时具备（三）项1项中的（2），或（三）项2项中的（1）或（2）。

确诊病例：疑似病例或临床诊断病例同时具备（三）项

2项中（3）、（4）、（5）中的任一项。

五、鉴别诊断

五、鉴别诊断

（一）与其他蜱传疾病、立克次体病的鉴别：人单核细胞埃立克体病（HME）、斑疹伤寒、恙虫病、斑点热以及莱姆病等。

（二）与发热、出血及酶学指标升高的感染性疾病的鉴别：主要是病毒性出血性疾病，如流行性出血热、登革热等。（三）与发热、血白细胞、血小板降低的胃肠道疾病的

（二）与发热、出血及酶学指标升高的感染性疾病的鉴

别：主要是病毒性出血性疾病，如流行性出血热、登革热等。

（四）与发热及血白细胞、血小板降低或有出血倾向的内科疾病的鉴别：主要是血液系统疾病，如血小板减少性紫癜，粒细胞减少、骨髓异常增生综合征。可通过骨髓穿刺及相应病原体检测进行鉴别。

（五）与发热伴多项酶学指标升高的内科疾病鉴别：主

（五）与发热伴多项酶学指标升高的内科疾病鉴别：主

要是免疫系统疾病，如皮肌炎、系统性红斑狼疮、风湿热。

可通过自身抗体等免疫学指标进行鉴别。

（六）其他：如支原体感染、钩端螺旋体病、鼠咬热、

药物反应等。

六、治疗

及早使用抗生素，避免出现并发症。对疑似病例可进行经验性治疗。一般慎用激素类药物，以免加重病情。

（一）病原治疗。

四环素类抗生素

强力霉素。为首选药物，应早期、足量使用。成人口服：0.