恶性淋巴瘤的规范治疗护理PPT课件.pptx

DLBCL,FL恶性淋巴瘤;WHO淋巴组织肿瘤分类(20;截止10年8月NHL-B亚型分;Majorsubtypes;NHL诊断;诊断性活检;免疫表型是现代诊断的关键;PowerPoint演示文稿;弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL;PowerPoint演示文稿;国际预后指数(IPI);PowerPoint演示文稿;根据肿瘤细胞起源不同的预后分组;免疫组化方法鉴别B细胞起源流程;PowerPoint演示文稿;根据不同的临床指标治疗选择;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;CHOEP-14+R或HD;研究结果;2009ESMOClini;小结;PowerPoint演示文稿;PowerPoint演示文稿;8×R+CHOP显著提高完全缓;8×R+CHOP显著提高无事件;8×R+CHOP显著提高总生存;8×R+CHOP显著提高CR患;8×R+CHOP和8×CHO;美罗华疗程数是否应该与化疗疗程;PowerPoint演示文稿;8×R+6×CHOP14显著改;8×R+6×CHOP14显著改;8×R+6×CHOP14显著改;8×R+CHOP14的安全性;R-CHOP14vsR-C;LNH03-6BGELA研究;LNH03-6BGELA研究;LNH03-6BGELA：研;中期分析结论;PowerPoint演示文稿;关键内容;2.滤泡性淋巴瘤;内容;PowerPoint演示文稿;美罗华改变了FL的治疗;FL维持的目的;利妥昔单抗维持治疗复发、耐药滤;EORTC20981:利妥;利妥昔单抗维持治疗可延长复发F;不论诱导治疗方案利妥昔单抗维持;不论诱导治疗反应利妥昔单抗维持;第二次随机化后的总生存;EORTC20981长期随;PrimaryRItuxim;PRIMA：研究设计;中期分析时，达到主要终点：PF;在所有被评价的重要亚组中，利妥;各次要终点的结果均一致;维持期末的缓解率;利妥昔单抗维持治疗期间的安全性;PRIMA小结;维持治疗结论;美罗华为基础的诱导和维持治疗为;结论