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本发明提供了一种检测mRNA加帽率的方法，该方法包括：步骤S1，根据待检测的mRNA序列设计并合成一段与mRNA5’端序列互补的5’磷酸化gDNA；步骤S2，利用NgAgo核酸内切酶在5’磷酸化gDNA的引导下，对已完成加帽反应的mRNA进行剪切，得到切割产物；步骤S3，定量分析切割产物的帽子结构并计算mRNA加帽率。为获得更高的检测准确度，可用DNaseI处理切割产物以消化去除5’磷酸化gDNA并纯化回收切割产物中的RNA后再用HPLC‑MS进行定量分析帽子结构。本发明提供的检测mRNA加
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117604080A
(43)申请公布日2024.02.27
(21)申请号202311347522.4
(22)申请日2023.10.18
(71)申请人西宝生物科技（上海）股份有限公司
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