原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
.
.
.
.
高考有机化学总复习
专题一：有机物的结构和同分异构体：
(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）顺序。
2、电子式的写法：掌握7种常见有机物和4种基团：
7种常见有机物：CH、CH、CH、CH、CHCHOH、CHCHO、CH
COOH。
4 2 6 2 4 2 2 3 2 3 3
4种常见基团： －CH、－OH、－CHO、－COOH。
3
3、结构式的写法：掌握8种常见有机物的结构式：
甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。(注意键的连接要准确，不要错位。)
4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特别注意官能团的简写，烃基的合并。要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接顺序、方式、基团和官能团。掌握8种常见有机物的结构简式：甲烷CH、、乙烷CH、乙烯CH、、乙炔CH、乙醇
4 2 6 2 4 2 2
CHCH
3 2
OH、乙醛CH
3
CHO、乙酸CH
3
COOH、乙酸乙酯CH
3
COOCH
2
CH。
3
(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区别，注意这四个“同”字概念的内涵和外延。并能熟练地作出判断。
1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的判断：找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：
(一)、烷烃：
通式：CH ，代表物CH。
n 2n+2 4
主要性质：
①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：
通式：CH （n≥2），代表物CH＝CH
，官能团：-C=C-
n 2n 2 2
主要化学性质：
①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(三)、炔烃：
通式：CH （n≥2），代表物CH≡CH，官能团-C≡C-
n 2n-2
主要化学性质：
①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
③、加聚反应。
(四)、芳香烃：
通式C
n
H
2n-6
（n≥6）
主要化学性质：
①、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应。
②、跟氢气加成。
③、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯不能。
(五)、卤代烃：
通式：R－X，官能团－X。
主要化学性质：
①、在强碱性溶液中发生水解反应。（NaOH+H
2
O并加热）
②、在强酸性溶液中发生消去反应（但没有β碳原子和β碳原子上没能氢原子的卤代烃
不能发生消去反应。）（NaOH+醇并加热）
(六)、醇：
通式：饱和一元酸CH O，R－OH，官能团－OH，CHCHOH。
n 2n＋2 3 2
主要化学性质：
①、跟活沷金属发生置换反应。
②、在170℃时与浓硫酸发生消去反应。(但没能β原子和β碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应)，在140℃时发生分子间脱水反应生成醚。
③、可以发生催化氧化(一级醇氧化成醛，二级醇氧化成酮，三级醇在该条件下不能被氧化。
④、跟酸发生酯化反应。
⑤、能燃烧氧化。
(七)、酚：
(1)、官能团─OH(2)、主要化学性质
①、跟Na、NaOH、NaCO 发生反应，表现出弱酸性，但与碳酸钠反应不能生成二氧化
2 3
碳（生成碳酸氢钠）。
②、跟浓溴水发生取代反应生成白色沉淀。
③、遇FeCl
3
溶液发生显色反应，显紫色。
④、能被空气氧化生成粉红色固体。
⑤、在浓盐酸催化作用下与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂。
(八)、醛：
通式：饱和一元醛：CH
n 2n
O，官能团：─CHO，代表物：CH
3
CHO。
主要化学性质：
①、与氢气发生加成反应在生成醇。
②、能被弱氧化剂(银氨溶液和新制的氢氧化铜溶液)氧化。
③、能与酚发生缩聚反应。
(九)、羧酸：
、通式：饱和一元羧酸：CH O，官能团-COOH，代表物：CHCOOH
n 2n 2 3
、主要化学性质：
①、具有酸的通性。
②、与醇发生酯化反应。
(十)、酯：
、通式：饱和一元酯：CH
O，官能团：-COO-，代表物：CH
COOCHCH
、主要化学性质：
①、在酸性条件下水解：
②、在碱性条件下水解。
n 2n 2
3 2 3
(十一)、油脂、糖类、氨基酸、蛋白质：
糖类：单糖（ ）、二糖（ ）、多糖（ ）葡萄糖的银镜反应：
与新制氢氧化铜的反应：
文档评论（0）