过氧化物酶体与溶酶体的特征比较.docxVIP

被动运输

简单扩散

协助扩散

主动运输

与电化学梯度方向

相同

相同

相反

是否消耗代谢能量

否

否

是

是否需要膜转运蛋白

否

是

是

是否符合米氏常数曲线

否

是

是

是否有竞争性抑制

否

是

是

过氧化物酶体与溶酶体的特征比较

特征

溶酶体

过氧化物酶体

形态

球形，无晶格状结构

球形，有晶格状结构

酶种类

酸性水解酶

氧化酶类

PH

5左右

7左右

是否需氧

不需要

需要

功能

细胞内的氧化作用

多种功能

发生

酶在粗面内质网合成，经高尔基

酶在细胞质基质中合成，经分裂与组

体出芽形成

装形成

识别的标志酶

酸性水解酶等

过氧化氢酶

试比较线粒体与叶绿体在基本结构方面的异同

叶绿体

线粒体

形态直径结构

功能

电子传递系统

电子供体电子受体ATP合成酶CF1的激活

一对电子通过电子传递

透镜形或香蕉形

3~6微米，厚度2~3微米外膜、膜间腔、内膜基质、类囊体膜、类囊体腔

功能结构类囊体

在光系统1和2之间传递

1/2水

NADP+

CF1在类囊体膜外侧需-SH，Mg2+，CF1对寡酶素不敏感

电子从类囊体腔开始传递

（即水的光解）通过两个往返传到类囊体膜的外侧，传给NADP+，形成NADPH和ATP

外侧消失了三个H+，内侧（类囊体）增加了4个H+

线状、杆状、粒状颗粒状0.5~1微米，长度1.5~3微米外膜、内膜、膜间腔基质、内膜向内折叠成嵴

内膜

在呼吸链细胞色素氧化酶之间

NADH和FADH2O2

F1头部在内膜内侧不需要

F1对寡酶素敏感

电子从内膜内侧经过三个途径回到内侧传给氧气，形成水和ATP

一对电子通过传递向外输出三对质子，由内泵向外侧

形成一分子ATP

每形成一分子ATP需由类囊 由外向内输出两个H+体膜内侧向外侧输出三个H+

质子电动势功能

PH梯度光合磷酸化

只有在光条件下进行，是周期

PH梯度，电位梯度氧化磷酸化

不依赖光，是连续性的

性的

利用水，CO2放出O2

分解水吸能反应

CO2+H2O+能量=食物+O2

试比较线粒体的氧化磷酸化与叶绿体的光合磷酸化的异同点

氧化磷酸化

利用O2放出CO2形成水放能反应

食物+O2=CO2+H2O+能量

光合磷酸化

能量来源传递途径

作用部位产物

有氧呼吸及无氧呼吸产生

NADPH

电子传递链及ATP合成酶电子传递链由4部分组成

位于线粒体内膜上部分

ATP合成酶中每进入H+生成1个ATP分子，共生成3个ATP分子，生成H2O

光合作用单位捕获光能

由PS1和PS2两个光合系统组成，可氛围循环式和非循环式两种类型

位于类囊体膜上

每3个H+穿过CF1-CF0ATP

酶，生成1个ATP分子

动物细胞和植物细胞主动运输的比较动物细胞

借助Na+-K+泵维持渗透平衡，借助泵钙将Ca2+输出细胞或泵入内质网腔中存储起来，以维持细胞内低浓度的游离Ca2+

协同运输是利用膜两侧的Na+电化学梯度来驱动的

植物细胞

依靠细胞壁避免膨胀和破裂，借助H+泵将H+泵出细胞，建立跨膜的H+电化学梯度，驱动转运溶质进入细胞

协同运输利用H+电化学梯度来驱动的

比较组成型胞吐途径与调节型胞吐途径的特点及生物学意义组成型外排途径

调节型外排途径

细胞类型分泌方式机制

所有真核细胞连续分泌

粗面内质网→高尔基体→分泌泡→细胞表面

特化的分泌细胞

分泌物储存-信号刺激-释放分选信号存在于蛋白本身，由高尔基体TGN上的受体蛋白决定去向

胞饮作用吞噬作用细胞类型见于所有真核细胞，只有特化的细胞具有摄入物溶液大的颗粒性物质吞饮泡直径大小小于150nm

胞饮作用

吞噬作用

细胞类型

见于所有真核细胞，

只有特化的细胞具有

摄入物

溶液

大的颗粒性物质

吞饮泡直径大小

小于150nm

大于250nm

摄入过程

连续过程，无须信号刺激

是一个信号触发过程

胞吞泡形成机制

需网格蛋白形成胞被，接合素蛋白连接 需微丝及结合蛋白的参与

比较胞饮作用和吞噬作用的异同

转运含有分泌物（如激素、消化酶）的分泌泡