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药物化学练习题

1.下列环氧化酶抑制剂中,哪个对胃肠道的副作用最小:（C）

A布洛芬B双氯芬酸C塞来西布D萘普生E酮洛芬

2.下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液中:（E）

A布洛芬B阿司匹林C双氯芬酸D萘普生E萘丁美酮

3.下面哪类药物的发现创立了代谢拮抗的原理:（D）

A质子泵抑制剂B喹诺酮类抗菌药C利尿药D磺胺类抗菌药

ENO供体药物

4.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是

（B）

A酮康唑B氟康唑C咪康唑D特比萘芬E制霉菌素

5.化学名为雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇的药物是:（E）

A甲睾酮B己烯雌酚C黄体酮D结合雌激素E雌二醇

6.普鲁卡因具有如下哪种性质:（C）

A有还原性B为红色结粉末C可发生重氮偶合反应D可与三氯化

铁反应E有弱酸性

7.氟他胺是哪一类药物:（A）

A抗雄激素药B雄性激素C抗雌激素药D雌性激素E抗孕激素

药

8.吗啡不具有下列哪个性质:（D）

A具有两性B具有还原性C可发生重排反应D与三氯化铁反应显

红色E与甲醛硫酸反应显蓝紫色

9.下列哪个药物的发现获得诺贝尔奖:（C）

A扑热息痛B阿司匹林C青霉素D红霉素E氯霉素

10.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（E）

A1位上有脂肪烃基B6位的氟原子C3位的羧基和4位的羰基D7

位的脂肪杂环E1位氮原子

11.含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是（E）

A氯苯那敏B雷尼替丁C法莫替丁D赛庚啶E奥美拉唑

12.下列哪个不是青霉素结构改造中常用的方法?（D）

A引入吸电子基B引入大基团C引入氨基D引入双键E引入羧

基

13.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药

物是（B）

A酮康唑B氟康唑C咪康唑D特比萘芬E制霉菌素

14.属于15元环的大环内酯类抗生素是（D）

A罗红霉素B克拉霉素C琥乙红霉素D阿奇霉素E红霉素

15.关于药物代谢的叙述正确的是（A）

A在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的

过程

B药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄

C药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢

D增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢

E药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物

16.可使药物亲水性增加的基团是（B）

A苯基B羟基C酯基D烃基E卤素

17.药物的亲脂性与生物活性的关系是（C）

A增强亲脂性,有利吸收,活性增强B降低亲脂性,不利吸收,活性下

降

C适度的亲脂性有最佳活性D增强亲脂性,使作用时间缩短

E降低亲脂性,使作用时间延长

18.下列药物灼热后,不能放出硫化氢气体,能使醋酸铅试纸变黑

的是（D）

A西咪替丁B硫替丁C法莫替丁D罗沙替丁E雷尼替丁

19.下列药物中,主要用于抗心律失常的是（C）

A硝酸甘油B甲基多巴C美西律D洛伐他汀E硝苯地平

20.化学名为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是:

（A）

A甲睾酮B己烯雌酚C黄体酮D地塞米松E雌二醇

21.下列哪个药物对胃肠道的刺激性最小:（C）

A阿司匹林B吡罗昔康C塞来昔布D布洛芬E吲哚美辛

22.盐酸普鲁卡因是通过对()的结构进行简化而得到的。（C）

A奎宁B阿托品C可卡因D吗啡E雌二醇

23.在下列莨菪碱类药物中,哪个结构中只有氧桥,而没有羟基:

（B）

A阿托品B东莨菪碱C山莨菪碱D樟柳