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零售药店营业员培训试题

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一、选择题（

20分）

1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？（A、肝功能不全禁用

C、肝肾功能不全禁用

）

B、肾功能不全禁用

D、孕妇禁用

2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么？（ ）

A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘

C、镇咳、祛痰、消炎 D、镇咳、祛痰、平喘、消炎3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻（ ）

A、细菌 B、病毒

C、肠道菌群失调 D、感受风寒4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于（ ）

A、1岁以下婴儿 B、6个月以下婴儿C、1个月以内婴儿 D、2岁以下婴儿

5、头孢氨苄胶囊为（ ）

A、第一代头孢，宜空腹服用。 B、第二代头孢

C、宜饭后服用。 D、每日2次 每次2-4粒

6、强力枇杷露禁忌不包括（ ）

A、儿童 B、孕妇、哺乳期妇女

C、高血压 D、糖尿病

7、六味地黄丸的成份是（ ）

A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻

8、蛇胆川贝液的功能主治是（

）

A、止咳化痰 、除痰散结

B、祛风止咳、除痰散结

C、祛风止咳、化痰

D、清热解毒、润肺止咳

9、不属于胃动力药的是（

）

A、多潘立酮片

B、枸橼酸铋钾

C、枸橼酸莫沙必利片

D、西沙必利片

10、藿香正气水的功能是（

）

A、解表化湿，理气和中

B、解表化湿、温中和胃。

C、解表化湿、理气止痛

D、温中解表、祛暑

11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括（

）

A、肠梗阻及前列腺肥大者

B、脑出血急性期

C、幽门梗阻

D、肠道感染

12、不适用于风热咳嗽的是（

）

A、半夏止咳糖浆

B、银黄颗粒

C、复方鲜竹沥

D、川贝枇杷糖浆

13、逍遥丸的功能主治是（

）

A、疏肝健脾、养血调经

B、滋补气血、调经舒郁

C、补血活血、调经止痛

D、补气养血、调经止痛

14、川贝清肺糖浆主治功能是（

）

A、清肺润燥、止咳化痰

B、清肺热、润燥止咳

C、清热润肺、化痰止咳

D、清热宣肺、化痰止咳

15、脾胃虚寒症可选用（

）

A、温胃舒胶囊

B、胃康灵胶囊

C、香砂养胃丸

D、藿香正气胶囊

16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是（

）

A、阴凉库0-20摄氏度

B、0-30摄氏度

C、0-8摄氏度

D、不超过20摄氏度

17、以下哪项不需要印有标志（

）

A、处方药

B、非处方药

C、麻醉药

D、毒性药品

18、药品必须符合（

）

A、国家药品标准

B、县药品标准

C、省药品标准

19、。营业员应当具有（

D、市药品标准

）

A、高中以上文化程度

B、初中文化程度

C、中专以上文化程度

D、大专以上文化程度

20、不得从事直接接触药品的工作的是（ ）。

A、糖尿病C、传染病

二、填空题：（40分 ）

B、高血压D、心脏病

1、药品包装必须按照规定印有或者贴有（

或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

），不得夹带其他任何介绍

2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并（ ）。

3、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料有（

）

（ ）（

（ ）（

）（ ）（ ）

）。

4、储存药品相对湿度为（ ）

5、对储存条件有特殊要求的或者（

）品种应当进行重点养护

6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取(

)及（ ）等措施。

7、对质量可疑的药品应当立即采取（

），同时报告( )。

8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备（

）措施，并在计算机系统中（

）。

9、记录及相关凭证应当至少保存（ ）年。

10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂（

)等.

）、( )、(

11、销售近效期药品应当（ ）；

12、对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行（

）。

）和（

13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为（ ）和(

)。

14、药品商品名称不得与通用名称（ ），其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著。

15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从（ ）年（ ）月( )日起实施。

16、药品批准文号中H、S、Z、J、B、F、分别代表的含义是（ ）、（

）、( )、( )、( )、( )

17、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（

）为准。

18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（

）。

19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其（

）和（ ）,必要时进行实地考察。

20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，

独立