试验四电解质溶液的性质.docxVIP

实验四 电解质溶液

一、实验目的

了解强弱电解质电离的差别及同离子效应。

学习缓冲溶液的配制方法及其性质。

熟悉难溶电解质的沉淀溶解平衡及溶度积原理的应用。

学习离心机、酸度计、pH试纸的使用等基本操作。二、实验原理

弱电解质的电离平衡及同离子效应

对于弱酸或弱碱AB，在水溶液中存在下列平衡：ABA++B-，各物质浓度关系满足K?=[A+]·[B-]/[AB]，K?为电离平衡常数。在此平衡体系中，若加入含有相同离子的强电解质，即增加A+或B-离子的浓度，则平衡向生成AB分子的方向移动，使弱电解质的电离度降低，这种效应叫做同离子效应。

缓冲溶液

由弱酸及其盐（如HAc-NaAc）或弱碱及其盐（如NH·HO-NHCl）组成的混合溶液，

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能在一定程度上对抗外加的少量酸、碱或水的稀释作用，而本身的pH值变化不大，这种溶

液叫做缓冲溶液。

盐类的水解反应

盐类的水解反应是由组成盐的离子和水电离出来的H+或OH-离子作用，生成弱酸或弱碱的过程。水解反应往往使溶液显酸性或碱性。如：弱酸强碱盐（碱性）、强酸弱碱盐（酸性）、弱酸弱碱盐（由生成弱酸弱碱的相对强弱而定）。通常加热能促进水解，浓度、酸度、稀释等也会影响水解。

沉淀平衡

溶度积

在难溶电解质的饱和溶液中，未溶解的固体及溶解的离子间存在着多相平衡，即沉淀平衡。K?表示在难溶电解质的饱和溶液中，难溶电解质的离子浓度（以其化学计量数为幂指

sp

数）的乘积，叫做溶度积常数，简称溶度积。根据溶度积规则可以判断沉淀的生成和溶解。

若以Q表示溶液中难溶电解质的离子浓度（以其系数为指数）的乘积，那么，溶液中QK?

sp

有沉淀析出或溶液过饱和；Q=K

sp

?溶液恰好饱和或达到沉淀平衡；QK

sp

溶液无沉淀析出

或沉淀溶解。

分步沉淀

有两种或两种以上的离子都能与加入的某种试剂（沉淀剂）反应生成难溶电解质时，沉淀的先后顺序决定于所需沉淀剂离子浓度的大小，需要沉淀剂离子浓度较小的先沉淀，需要沉淀剂离子浓度较大的后沉淀，这种现象叫做分步沉淀。

沉淀的转化

把一种难溶电解质转化为另一种难溶电解质，即把一种沉淀转化为另一种沉淀的过程叫沉淀的转化。一般来说，溶度积较大的难溶电解质容易转化为溶度积较小的难溶电解质。

三、仪器和试药

仪器：试管、烧杯、量筒、洗瓶、玻璃棒、酒精灯（或水浴锅）、pH计。

试药：HCl(0.1,1,6mol·L-1)、HAc(0.1,1mol·L-1)、NaOH(0.1,1mol·L-1)、NH·HO

3 2

(2mol·L-1)、NaCl(0.1mol·L-1)、NaCO(0.1mol·L-1)、NaAc(1mol·L-1,固体)、NaS（0.1mol·L-1）、

2 3 2

KI(0.001,0.1mol·L-1)、KCrO

2 4

(0.1mol·L-1)、MgCl

2

(0.1mol·L-1)、Al

(SO)

2 43

(0.1mol·L-1)、ZnSO

4

(0.1mol·L-1)、CuSO(0.1mol·L-1)、MnSO(0.1mol·L-1)、Pb(NO)(0.001,0.1mol·L-1)、AgNO

4 4 32 3

(0.1mol·L-1)、NHCl(0.1,饱和溶液,固体)、NaPO (0.1mol·L-1)、NaHPO (0.1mol·L-1)、

4 3 4 2 4

NaHPO(0.1mol·L-1)、SbCl（固体）、FeCl（固体）、标准缓冲溶液(pH=6.86,4.00)、锌

2 4 3 3

粒（固体）、酚酞溶液（1%）、甲基橙（0.1%）、pH试纸。

四、实验内容

强弱电解质溶液的比较

用pH试纸分别测定HAc(0.1mol·L-1)、HCl（0.1mol·L-1）溶液的pH值。然后在两支试管中分别加入1mL上述溶液，再各加入一小颗锌粒并加热，观察哪支试管中产生氢气的反应比较剧烈。

同离子效应

在两支试管中，各加1mL0.1mol·L-1HAc溶液和1滴甲基橙指示剂，摇匀，观察溶液颜色；在一支试管中加入少量NaAc固体，振荡使之溶解，观察溶液颜色有何变化，与另一支试管溶液进行比较，指出同离子效应对电离度的影响。

在两支小试管中，各加5滴0.1mol·L-1MgCl溶液，在其中一支试管中再加入5滴

2

饱和NHCl溶液，然后在两支试管各加入5滴2mol·L-1NH·HO溶液，观察两支试管发生

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的现象，写出有关反应方程式并说明原因。

缓冲溶液的配制和性质

（1）按说明书配制标准缓冲溶液（pH=6.86,