2024年吉林省（高职组）药品生产赛项备考试题库及答案（供参考）.pdfVIP

2024年吉林省(高职组)药品生产赛项备考试题库及答案(供

参考)

一、单选题

1.采取适当的措施，使燃烧因缺少氧气助燃而熄灭，这种灭火方法称为()。

A、窒息灭火法

B、隔绝灭火法

C、降温灭火法

D、都不是

答案：A

2.药品生产的岗位操作记录应由()。

A、监控员填写

B、车间技术人员填写

C、岗位操作人员填写

D、班长填写

答案：C

3.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料()。

A、HPMC

B、EC

C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

D、丙烯酸树脂II号

答案：B

4.下列有关粉体特性的叙述不正确的是()。

A、粉体是指固体细微粒子的集合体

B、真密度为粉体的真实密度，一般由气体置换法求得

C、粉体轻质、重质之分只与真密度有关

D、堆密度指单位容积粉体的质量

答案：C

5.关于肠溶片的叙述错误的是()。

A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣

B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

D、必要时也可将肠溶片粉碎服用

答案：D

6.工业生产中最常用于安瓶灭菌的方法有()。

A、紫外线

B、过滤除菌

C、干热空气灭菌

D、湿热灭菌

答案：C

7.燃烧的三个必要条件不包括()。

A、可燃物

B、助燃物

C、点火源

D、冷却剂

答案：D

8.颗粒剂的最佳贮藏条件是()。

A、低温贮藏

B、阴凉干燥处贮藏

C、通风处贮藏

D、避光处贮藏

答案：B

9.技术标准简写为()。

A、TS

B、SMP

C、0S

D、BPR

答案：A

10.()是企业最高层对本企业组织、管理、目标等要素和实现目标方法的原则

性论述，不是技术性工具书。

A、质量手册

B、管理文件

C、作业规程

D、基准记录

答案：A

11.压片时出现松片现象，下列克服办法中()不恰当。

A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒

B、颗粒含水量控制适中

C、将颗粒增粗

D、调整压力

答案：C

12.采用月形栅式加料器的压片机是()。

A、单冲压片机

B、低速旋转式压片机

C、高速旋转式压片机

D、以上答案都不对

答案：B

13.制湿粒时，软材质量的经验判断标准是()。

A、含水量充足

B、含水量在12%以下

C、有效成分含量符合规定

D、轻握成团.轻压即散

答案：D

14.制药工厂可以选在()的地方建设。

A、居民区

B、化工区

C、远离污染源河流上游

D、环境优美但交通不便的乡村

答案：C

15.为什么不同中药材有不同的硬度()。

A、弹性不同

B、用药部位不同

C、内聚力不同

D、密度不同

答案：C

16.制药企业不适合使用的防鼠措施有()。

A、灭鼠板

B、超声波驱鼠器

C、捕鼠笼

D、药物防鼠

答案：D

17.注射用水可采用()。

A、低温保存

B、循环

C、70℃以上保温循环

D、高温保存

答案：C

18.最适合作润湿剂的HLB值是()。

A、HLB值在1～3

B、HLB值在3～8

CHLB

、值在7～15

D、HLB值在9～13

答案：C

19.关于颗粒剂的错误表述是()。

A、飞散性、附着性比散剂要小

B、服用方便，可根据需要加入矫味剂、着色剂等

C、可包衣或制成缓释制剂

D、干燥失重不得超过8%

答案：D

20.动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为()。

A、≥5μm的粒子数应≤29000粒/m3

B≥5μmm3

、的粒子数应≤60000粒/

C、≥0.5μm的粒子数应/m3

D≥0.5μmm3

、的粒子数应≤3500000粒/

答案：A

21.下列是片重差异超限的原因不包括()。

A、冲模表面粗糙

B、颗粒流动性不好

C、加料斗内的颗粒时多时少

D、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

答案：A

22.采用湿法制粒压片法生产的片剂，其生产日期如何确定()。

A、以包装的日期作为生产日期

B、以制粒完成后总混的日期作为生产日期

C、以制湿颗粒的日期作为生产日期

D、以配料的日期作为生产日期

答案：B

23.配制200ml0:5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E0:

18)()。

A、0.78g

B、1.46g

C、4.8g

D