格林巴利综合征神经内科.pptVIP

第1页，课件共31页，创作于2023年2月概述吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经临床特点急性起病，症状多在2周左右达到高峰表现为多发神经根及周围神经损害常有脑脊液蛋白-细胞分离现象多呈单时相自限性病程免疫球蛋白（IVIG）和血浆交换（PE）治疗有效第2页，课件共31页，创作于2023年2月概述吉兰-巴雷综合征包括以下亚型急性炎症性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP）急性运动轴索性神经病(AMAN)急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)MillerFisher综合征(MFS)急性泛自主神经病(APN)急性感觉神经病(ASN)第3页，课件共31页，创作于2023年2月病因确切病因未明——可能是一种免疫介导疾病发病可能与空肠弯曲菌（CJ）感染有关还可能与以下感染相关：巨细胞病毒EB病毒肺炎支原体乙型肝炎病毒HIV感染使用免疫抑制剂和自身免疫性疾病第4页，课件共31页，创作于2023年2月发病机制分子模拟（molecularmimicry）学说目前认为可能导致GBS发病的最主要的机制之一病原体某些组分与周围神经某些成分结构相同机体免疫系统发生识别错误→自身免疫性细胞和自身抗体→对正常周围神经组分进行免疫攻击→脱髓鞘第5页，课件共31页，创作