2023年药品管理法考试试题及答案.docx

《药品治理法》考核试题

姓名：

岗位： 分数：

一、填空题〔2*20=40〕

1《.

药品治理法》适用于药从事药品的 、 、 、

和 的 单位或者个人。

药品生产企业应按要求对其生产的药品进展检验，每批次药品须出具 。

药品经营企业购进药品，必需建立并执行 制度，

验明 和 ；不符合规定要求的，不得购进。

生产药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监视治理部门批准，并发给 。

药品必需符合国家药品标准。国务院药品监视治理部门公布的为 国家药品标准。国务院药品监视治理部门组织 ，负责国家药

品标准的制定和修订。国务院药品监视治理部门的

负责标定国 家药品标准品、比照品。

国家对药