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器械医疗管理制度

器械医疗管理制度

器械医疗管理制度1

一、按出库凭证依次复核出库医疗器械实物，做到数量准确、质

量完好，包装牢固、标志清晰，把好医疗器械出库关。

二、对发出的`医疗器械，复核员要凭单认真核对品名、规格型号、

数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量状况等。坚持“先产先出、

近期先出”和按批号发货的原则确认无误后，发货员、复核人在出库

单上签字，以防错发。

三、建立医疗器械出库复核记录，包括：出库日期、购货单位、

品名、规格型号、批号、有效期、生产厂家、数量、质量状况、发货

员、复核员等，医疗器械出库记录应保存到有效期满后二年或保质期

满后二年。

四、复核过程中发现包装破损、污染或其他质量问题的医疗器械，

应拒绝出库。

五、医疗器械出库后，如对帐时发现差错，应立即追回或补损，

如无法立即解决的，应填写查询单联系，并留底立案，认真处理。

器械医疗管理制度2

（一）物资供应应急保障

1、国家规定的工作以外时间、双休日和节假日期间

（1）因国家规定双休日及节假日期间全国各行各业均放假，因此

临床临时短缺的应急医疗器械只能依靠各科室及医疗设备科库存备用

物资。各临床科室应根据本学科专科特点，就可能发生节假日应急短

缺的物资列出清单（区分科室备存和医院备存），报上级主管部门

（医务科、护理部）审核，报院领导批准。

（2）医疗设备科根据医院批准的上述清单，进行采购备存。医疗

设备科在医院总值班和医院通讯上留有联系电话，遇紧急情况时，临

床科室可通过医院总值班通知或直接通知有关人员开库领取。

（3）对于抢救情况发生概率高的临床科室，应长期备有用于抢救

的`医疗器械物资。使用科室要定期检查这类物资的有效状况。

2、上级发出重大疫情通知

（1）当医院收到上级机构发出重大疫情通知后，院医务科应根据

疫情状况及时通知医疗设备科，以便在最短时间内做好应急物资准备。

（2）在整个疫情期间，医疗设备科负责人、采购员、仓库管理员

每天24小时必须开通联系电话。

（二）工程技术应急保障

1、国家规定的工作以外时间、双休日和节假日期间

（1）医疗设备科医疗器械工程技术保障部实行全年每天24小时

值班制，临床科室遇有紧急情况可通过医院传达室通知值班工程师。

（2）对于国家规定的三次长假期间，在放假前48小时，医疗设

备科医疗器械工程技术保障部应将《值班人员表》送达院医务科和传

达室。值班工程师在接到报修电话后10分钟内必须响应。

（3）值班工程师如遇到无法排除故障情况，应及时与其负责人进

行报告，相关负责人根据具体情况在最短时间内给与支持。

2、上级发出重大疫情通知

（1）当收到上级部门发出重大疫情通知后，医疗设备科医疗器械

工程技术保障部实行全天24小时两人值班，该部负责人在收到通知后

立即制出《值班人员表》送达院医务科和传达室。

（2）在整个疫情期间，医疗设备科负责人、工程技术负责人、值

班工程师每天24小时必须开通联系电话。并保证在最短时间内到达现

场。

器械医疗管理制度3

一、放射诊断人员必须是经过正规大、中专院校毕业的专业技术

人员组成，且经过正规培训可方从事放射诊断工作。

二、放射诊断人员必须通过职业医师或职业助理医师考试，取得

《职业医师或职业助理医师资格》，并取得相应专业技术职称，方可

书写诊断报告单。

三、按《职业医师法》中规定，必须取得职业医师资格才能独立

从事诊断工作，职业助理医师必须在职业医师的指导下开展工作，所

发诊断报告必须经职业医师审核并签字，才生效。

四、放射报告实行审核制度，所有诊断报告须审核后方可出具，

即诊断报告双签制度，由两人签字审核后交患者或临床。

五、实行疑难病例讨论制，如遇疑难病例须经全科讨论后方可出

具报告。对特别重大或可能造成医疗纠纷的放射诊断报告，需报告科

室负责人，经审核或同意后方可出具。

六、对危急重病人的.急诊报告，由当班医生可确定诊断的情况下

半小时内出具临时报告（上加急诊报告字样），后经科主任审核或科

室讨论后确定或修改。如有修改，将修改结果意见及时送达并告知临

床。如当班医生无法确定诊断，须及时向上级医师或科主任汇报。

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