一轮学案11.2分子结构与性质.docxVIP

第2讲分子结构与性质

［考纲要求］

1.了解共价键的形成、极性、类型（。键和兀键），了解配位键的含义。2.能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。3.了解杂化轨道理论及简单的杂化轨道类型（sp、sp2、sp3）o4.能用价层电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测简单分子或离子的空间结构。5.了解范德华力的含义及对物质性质的影响。6.了解氢键的含义，能列举存在氢键的物质，并能解释氢键对物质性质的影响。

共价键

知识梳理

.共价键的本质与特征

（1）本质：共价键的本质是在原子之间形成

（电子云的）O

（2）特征：具有和

.共价键的分类

分类依据

类型

形成共价键的原子轨

键

电子云“—重叠

道重叠方式

键

电子云“—

重叠

，，

sp2

sp3

3.配位键和配合物

⑴孤电子对

分子或离子中没有跟其他原子共用的电子对称孤电子

对。

(2)配位键

①配位键的形成：成键原子一方提供，另一方提供形成共价键。

②配位键的表示：常用“”来表示配位键，箭头指向接受孤电子对的原子，如NHI可表示为

H

[H—N—H]+

H,在NHI中，虽然有一个N—H键形成过程与其他3个N—H键形成过程不同，但是一旦形成之后，4个共价键就完全相同。

(3)配合物

如[CU(NH3)4]SO4

(提供孤电子对)

配体有孤电子对，如h2onh3co、f，c「、cn-

等。

中心原子有空轨道，如Fe3+、Cu2+Zn2+、Ag+等。

［回扣判断］(正确的打“J”，错误的打“义”)

TOC\o1-5\h\z(1)杂化轨道只用于形成。键或用于容纳未参与成键的孤电子对( )

(2)分子中中心原子若通过sp3杂化轨道成键，则该分子一定为正四面体结构( )

(3)NH3分子为三角锥形，N原子发生sp2杂化( )

(4)只要分子构型为平面三角形，中心原子均为sp2杂化()

(5)中心原子是sp杂化的，其分子构型不一定为直线形()

(6)杂化轨道间的夹角与分子内的键角不一定相同( )

(7)中心原子杂化类型相同时孤电子对数越多，键角越小()

(8)杂化轨道与参与杂化的原子轨道数目相同，但能量不同()

［重点提醒］

(1)价层电子对互斥模型是价层电子对的立体构型，而分子的立体构型指的是成键电子对的立体构型，不包括孤电子对。两者是否一致取决于中心原子上有无孤电子对(未用于形成共价键的电子对)，当中心原子上无孤电子对时，两者的构型一致；当中心原子上有孤电子对时，两者的构型不一致。

（2）价层电子对互斥理论能预测分子的立体构型，但不能解释分子的成键情况，杂化轨道理论能解释分子的成键情况，但不能预测分子的立体构型。两者相结合，具有一定的互补性，可达到处理问题简便、迅速、全面的效果。

对点速练

练点一“两个理论”和“一个构型”

.用价层电子对互斥理论（VSEPR）预测H2S和COC12的立体结构，两个结论都正确的是（）

A.直线形；三角锥形B.V形；三角锥形

C.直线形；平面三角形D.V形；平面三角形

.氮的最高价氧化物为无色晶体，它由两种离子构成,已知其阴离子构型为平面三角形，则其阳离子的构型和阳离子中氮的杂化方式为（）

A.直线形sp杂化

V形sp?杂化

C.三角锥形sp3杂化

D.平面三角形sp2杂化

（1）石墨烯（图甲）是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料，石墨烯中部分碳原子被氧化后，其平面结构会发生改变，转化为氧化石墨烯（图乙）。

图甲石墨烯结构 图乙氧化石墨烯结构

①图甲中，1号C与相邻C形成。键的个数为。

②图乙中，1号C的杂化方式是,该C与相邻C形成的键角（填或“=）图甲中1号C与相邻C形成的键角。

（2）碳元素的单质有多种形式，下图依次是C6。、石墨和金刚石的结构图：

c6G石墨 金刚石

①金刚石、石墨、C60、碳纳米管等都是碳元素的单质形式，它们互为。

②金刚石、石墨烯（指单层石墨）中碳原子的杂化形式分别为、O

方法归纳

判断分子或离子立体构型“三步曲”

第一步：确定中心原子上的价层电子对数

价层电子对0键电子数f

价层电子对

0键电子数f每个。键有1对电子

中心原子孤电子对数

（a一xb）

a为中心原子的价电子数加减离子的电荷数，b为配位原子提供的价电子数，x为非中心原子的原子个数。

如NH：的中心原子为N,〃=5—1,b=l,x=4,所以中心原子孤电子对数=；(〃一xO)=：X(4—4Xl)=0o

第二步：确定价层电子对的立体构型

由于价层电子对之间的相互排斥作用，它们趋向于尽可能的相互远离，这样已知价层电子对的数目，就可以确定它们的立体构型。

第三步：分子立体构型的确定

价层电子对有成键电子对和孤电子对