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柴桂退热颗粒对小儿发热的临床疗效评估;研究背景:小儿发热概述及柴桂退热颗粒的应用现状。
研究目的:评价柴桂退热颗粒对小儿发热的临床疗效。
研究方法:随机对照试验,观察组柴桂退热颗粒,对照组布洛芬混悬液治疗。
观察指标:体温变化、发热持续时间、临床症状改善情况、不良反应发生率。
统计学分析:采用SPSS软件进行统计学分析,比较两组间差异。
结果:柴桂退热颗粒组体温下降时间更短,发热持续时间更短,临床症状改善更明显,不良反应发生率更低。
结论:柴桂退热颗粒对小儿发热疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。
研究意义:为柴桂退热颗粒的临床应用提供科学依据,丰富中医药治疗小儿发热的理论和实践。;研究背景:小儿发热概述及柴桂退热颗粒的应用现状。;研究背景:小儿发热概述及柴桂退热颗粒的应用现状。;研究目的:评价柴桂退热颗粒对小儿发热的临床疗效。;研究目的:评价柴桂退热颗粒对小儿发热的临床疗效。;研究目的:评价柴桂退热颗粒对小儿发热的临床疗效。;研究目的:评价柴桂退热颗粒对小儿发热的临床疗效。;研究方法:随机对照试验,观察组柴桂退热颗粒,对照组布洛芬混悬液治疗。;研究方法:随机对照试验,观察组柴桂退热颗粒,对照组布洛芬混悬液治疗。;研究方法:随机对照试验,观察组柴桂退热颗粒,对照组布洛芬混悬液治疗。;研究方法:随机对照试验,观察组柴桂退热颗粒,对照组布洛芬混悬液治疗。;观察指标:体温变化、发热持续时间、临床症状改善情况、不良反应发生率。;观察指标:体温变化、发热持续时间、临床症状改善情况、不良反应发生率。;观察指标:体温变化、发热持续时间、临床症状改善情况、不良反应发生率。;统计学分析:采用SPSS软件进行统计学分析,比较两组间差异。;统计学分析:采用SPSS软件进行统计学分析,比较两组间差异。;统计学分析:采用SPSS软件进行统计学分析,比较两组间差异。;结果:柴桂退热颗粒组体温下降时间更短,发热持续时间更短,临床症状改善更明显,不良反应发生率更低。;结果:柴桂退热颗粒组体温下降时间更短,发热持续???间更短,临床症状改善更明显,不良反应发生率更低。;结果:柴桂退热颗粒组体温下降时间更短,发热持续时间更短,临床症状改善更明显,不良反应发生率更低。;结果:柴桂退热颗粒组体温下降时间更短,发热持续时间更短,临床症状改善更明显,不良反应发生率更低。;结论:柴桂退热颗粒对小儿发热疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。;结论:柴桂退热颗粒对小儿发热疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。;结论:柴桂退热颗粒对小儿发热疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。;结论:柴桂退热颗粒对小儿发热疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。;研究意义:为柴桂退热颗粒的临床应用提供科学依据,丰富中医药治疗小儿发热的理论和实践。;研究意义:为柴桂退热颗粒的临床应用提供科学依据,丰富中医药治疗小儿发热的理论和实践。
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