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肾素血管紧张素系统基因多态性与冠心病合并慢性心力衰竭的关联研究的任务书

背景：

近年来，慢性心力衰竭患者的发病率与死亡率逐年上升，已成为全球心血管疾病的主要威胁之一。研究发现，肾素血管紧张素系统（RAAS）在心力衰竭的发生、发展中起着重要的作用。而RAAS基因多态性可能是造成病情、预后差异的关键因素之一。

研究目的：

本研究旨在探究肾素血管紧张素系统基因多态性与冠心病合并慢性心力衰竭的关联，为相关疾病的诊断、治疗、预后评估提供实证依据，为未来防治措施提供参考。

研究内容：

1.收集400例确诊为冠心病合并慢性心力衰竭患者的基本资料及相应临床数据；同时收集同期400例健康体检者作为对照组，并根据其年龄、性别、BMI等生化指标、吸烟、饮酒等常见危险因素进行匹配。

2.采集每位研究对象的血液样本，提取DNA后进行基因检测，检测覆盖RAAS主要成员基因的多态性，并进行相应统计分析。采用PCR、RFLP、DNA测序等方法进行基因多态性分析，并根据结果对每位患者分类，分析不同基因型与患病风险的关系。

3.收集研究对象的心功能指标，包括左心室射血分数（LVEF）、左心室容积指数（LVEDVI）、左心室舒张功能等指标，分析不同基因型与心功能指标的关系，探究基因型对心功能的影响。

4.对研究结果进行统计和分析，利用多因素分析、回归分析等方法，探讨RAAS基因多态性与冠心病合并慢性心力衰竭的关联，为相关疾病的治疗、预后评估提供实证依据。

研究意义：

本研究将揭示肾素血管紧张素系统基因多态性与冠心病合并慢性心力衰竭的关联，为这一疾病的诊断、治疗、预后评估提供实证依据，为未来防治措施提供参考。同时，对于遗传因素介入的心力衰竭，本研究有助于解决其发病和发展中的遗传机制问题，并为遗传规律的研究提供新的思路和基础。