- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
南京市药学专业(药品)初、中级专业技术
资格条件(试行)
第一章总则
第一条为科学、客观、公正地评价我市药学专业(药品)
技术人员的能力和水平,推动我市药学专业(药品)技术人才
队伍建设,进一步调动广大药学专业(药品)专业技术人才创
新创业创造积极性,根据国家、省和市职称制度改革要求,结
合我市药学工作实际,制定本资格条件。
第二条本资格条件适用于在我市从事药品研制、生产、
经营(进、销、存)以及质量监督(审评、检验、核查、监测
与评价)等工作的专业技术人员。
第三条药学专业(药品)初、中级职称分为员级、助理
级、中级三个层次,对应名称分别为药士(中药士)、药师(中
药师)、主管药师(主管中药师)。
第二章基本条件
第四条政治素质、职业道德要求
坚决拥护中国共产党的领导,遵守中华人民共和国宪法和
法律法规,具有良好的职业道德和敬业精神,学风端正,恪守
—88—
科研诚信,热爱本职工作,认真履行岗位职责,勇于担当作
为,专业技术工作方面无不良诚信记录。出现下列情形,按相
应方式处理:
(一)年度考核基本合格或不合格的,该考核年度不计算
为职称申报规定的资历年限。
(二)受到党纪、政务、行政处分的专业技术人员,在影
响期内不得申报职称评审。
(三)对存在伪造学历、学位、资格证书、任职年限等,
以及提供虚假业绩、虚假论文论著、剽窃他人技术学术成果或
伪造试验数据等学术不端、弄虚作假行为的,一经查实,一律
取消其当年申报资格。
(四)《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和
国疫苗管理法》等国家法律法规中规定禁止从业的人员不得参
加职称申报评审。
第五条继续教育要求
按照《江苏省专业技术人员继续教育条例》的要求,结合
本专业实际工作需要参加继续教育,并将继续教育情况列为职
称评审的重要条件。
第三章初级(药士、中药士、药师、中药师)资格条件
第六条学历、资历要求
—89—
符合下列条件之一,可评定初级职称:
(一)具备药学专业(或相关专业)大专或中专学历,在
本专业技术岗位见习1年期满,可初定药士(中药士)职称。
(二)具备药学专业(或相关专业)大学本科学历或学士
学位,从事本专业技术工作满1年,可初定药师(中药师)职
称。
(三)具备药学专业(或相关专业)研究生学历或硕士学
位,从事本专业技术工作,可初定药师(中药师)职称。
(四)具备药学专业(或相关专业)大专学历,取得药士
(中药士)职称后,从事本专业技术工作满2年,可申报评审
药师(中药师)职称。
(五)具备药学专业(或相关专业)中专学历,取得药士
(中药士)职称后,从事本专业技术工作满4年,可申报评审
药师(中药师)职称。
第七条专业理论知识要求
(一)基本掌握本专业领域基础理论和专业技术知识,了
解相关专业知识。
(二)基本了解国家有关本专业领域的法律法规和政策,
基本熟悉本专业领域的技术标准、规范、规程和规章。
(三)基本掌握本专业领域基本的专业技术研究方法并开
展工作。
—90—
(四)基本了解本专业领域国内外技术状况和发展趋势。
第八条工作经历(能力)要求
从事药品研制、生产、经营、技术管理、质量监督和检验
工作的专业技术人员,任现职以来,具备下列条件之一:
(一)参与过1项以上国家药品评价性抽验、风险监测、
仿制药质量和疗效一致性评价等项目(课题)、药学类科研项目
(课题)、对新药或系列药品市场情况分析预测或不良反应调研
和编写调研分析报告。
(二)参与过1项以上国家、行业或地方的药品质量技术
规范、操作规程、指导原则、监测或审核查验相关质量管理规
范、工作程序或工作指南、药品质量标准等制(修)订工作。
(三)参与并完成过1项以上新药研发项目中相关的药学
或药理学的研究、药品研发方案设计、技术改进项目
您可能关注的文档
- 吉林交通职业技术学院《电子信息工程技术(物联网)》专业人才培养方案 [3年制](2019版).pdf
- 吉林交通职业技术学院《电子信息工程技术(物联网3 2)方向》专业人才培养方案[2年制](2019版).pdf
- 吉林交通职业技术学院《电子信息工程技术(移动通信)》专业人才培养方案[3年制](2019版).pdf
- 吉林交通职业技术学院《电子信息工程技术(移动通信)3 2》专业人才培养方案[2年制](2019版).pdf
- 吉林交通职业技术学院《电子信息工程技术》专业人才培养方案[现代学徒制](2019版).pdf
- 吉林交通职业技术学院《工程造价》专业人才培养方案[3年制](2019版).pdf
- 吉林交通职业技术学院《会计》专业人才培养方案[2年制](2019版).pdf
- 吉林交通职业技术学院《会计》专业人才培养方案[3年制](2019版).pdf
- 吉林交通职业技术学院《建筑工程技术》专业人才培养方案[3年制](2019版).pdf
- 吉林交通职业技术学院《汽车检测与维修技术(中德诺浩)》专业人才培养方案[3年制](2021版).pdf
文档评论(0)