骨质疏松症-中医骨伤科学骨病课件.pptxVIP

骨质疏松症-中医骨伤科学骨病课件.pptx

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骨质疏松症;骨质疏松症是以全身性骨量减少,表现为单位体积骨量降低,矿盐和骨基质比例减少,骨的微观结构退化为特征的,致使骨的脆性增加及易于发生骨折的全身性骨骼疾病。;【病因病机】;根据骨质疏松症的临床表现,属中医“痿证”范畴,病变在骨,其本在肾。《素问·痿论篇》云:“肾主身之骨髓……肾气热,则腰脊不举,骨枯而髓减,发为骨痿。”;骨质疏松症是由多种原因引起的骨骼的系统性、代谢性骨病之一,其病因和发病机制比较复杂,可概括为激素调控、营养因素、物理因素、遗传因素的异常,以及与某些药物因素的影响有关。这些因素导致骨质疏松症的机理可能为肠对钙的吸收减少;肾脏对钙的排泄增多,回吸收减少;或是引起破骨细胞数量增多且其活性增强,溶骨过程占优势,或是引起成骨细胞的活性减弱,骨基质形成减少。这样,骨代谢处于负平衡,骨基质和骨钙含量均减少。骨质疏松症的主要病理变化是骨基质和骨矿物质含量减少,由于骨量减少,钙化过程基本正常,使骨变脆而易发生骨折。;骨质疏松症可分为三类:一为原发性骨质疏松症,它是随着年龄增长而发生的一种生理性退行性病变;二为继发性骨质疏松症,它是由其他疾病或药物等因素诱发的骨质疏松症;三为特发性骨质疏松症,多见于8~14岁的青少年,多数有家族遗传史,女性多于男性。

原发性骨质疏松症可分为两型:Ⅰ型为绝经后骨质疏松症,系高转换型骨质疏松症;Ⅱ型为老年骨质疏松症,属低转换型骨质疏松症,一般发生在65岁以上的老年人。;中医学认为本病的发生、发展与“肾气”密切相关。《素问·逆调论篇》曰:“肾不生,则髓不能满。”《素问·六节藏象论篇》曰:“肾者,主蛰,封藏之本,精之处也,其华在发,其充在骨。”因此,骨质疏松的病因病机可归纳为以下几个方面。

1.肾虚精亏肾阳虚衰,不能充骨生髓,致使骨松不健;肾阴亏损,精失所藏,不能养髓。

2.正虚邪侵正虚而卫外不固,外邪乘虚而入,气血痹阻,骨失所养,髓虚骨疏。

3.先天不足肾为先天之本,由于先天禀赋不足,致使肾脏素虚,骨失所养,不能充骨生髓。;【诊查要点】;??痛是骨质疏松症最常见、最主要的症状。其原因主要是骨转换过快,骨吸收增加。在骨吸收过程中,由于骨小梁的破坏、消失,骨膜下的皮质骨破坏引起全身骨痛,以腰背痛最多见。另外,受外力压迫或非外伤性所致脊椎椎体压缩性骨折,椎骨楔形变、鱼椎样变形也可引起腰背痛。骨质疏松症患者躯干活动时腰背肌经常处于紧张状态,导致肌肉疲劳、肌痉挛,从而产生肌肉及肌膜性腰背痛。;身高缩短、驼背也是骨质疏松症的重要临床体征之一。由于松质骨容易发生骨质疏松改变,脊椎椎体几乎全部由松质骨组成,而脊椎是身体的支柱,负重量大,因此容易产生以上体征。除驼背外,有的患者还出现脊柱后侧凸、鸡胸等胸廓畸形。;骨质疏松症患者受轻微的外力就易发生骨折。其骨折发生的特点是在扭转身体、持重物、跌坐等日常活动中,没有较大外力作用的情况下可发生骨折。骨折发生的部位比较固定,好发部位为胸腰段椎体、桡骨远端、股骨上段、踝关节等。

骨质疏松症发生胸、腰椎椎体压缩性骨折后导致脊椎后凸、胸廓畸形,可引起呼吸系统功能障碍,肺活量和最大换气量减少,小叶型肺气肿发病率增加。胸廓严重畸形的病例,上叶前区域小叶型肺气肿的发病率可达到40%。;骨质疏松症以骨量减少为主要特征,所以,骨密度的测定成为诊断的主要手段,其他如病史调查、生化检验等也可为诊断及鉴别诊断提供依据。

骨密度的测定由于所使用的仪器及方法不同,检测部位也有所区别,如单光子骨密度仪检测桡骨骨密度;超声骨密度仪一般检测胫骨和跟骨骨密度;双能X线骨密度仪可测量全身骨密度,目前常用以检测腰椎、股骨近端等部位。;世界卫生组织标准(1994年),测得骨密度(BMD)与同性别峰值骨密度-n倍标准差相等:若n≤1为正常骨密度;1n≤2.5为骨量减低;n2.5为骨质疏松症;n2.5且伴有骨折,为严重骨质疏松症。;中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会拟定的《原发性骨质疏松症诊治指南(2011年)》诊断标准:①在没有外伤或轻微外伤情况下发生脆性骨折,即可诊断为骨质疏松症;②基于骨密度测量的诊断标准:目前通行可靠的方法是双能X线吸收法(DXA),检测结果与同性别、同种族峰值骨量比较,其标准偏差(T值)≥-1.0SD为正常;-1.0SD,-2.5SD为骨量减少;≤-2.5SD为骨质疏松;≤-2.5SD,同时伴有骨折者为严重骨质疏松。;X线平片:主要表现为骨密度减低,骨小梁减少、变细、分支消失,脊椎骨小梁以水平方向的吸收较快,进而纵行骨小梁也被吸收,残留的骨小梁稀疏排列呈栅状。

实验室检查:骨质疏松症伴有骨折的患者,血清钙低于无骨折者,而血清磷高于无骨折者。如伴有软骨病,血磷、血钙偏低,碱性磷酸酶增高。尿磷、尿钙检查一般无异常发现。;目前常用骨代谢转换指标:

①骨形成指标:血清Ⅰ型原胶原氨基端前肽(P

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