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多发性肌炎及皮肌炎诊治指南

多发性肌炎和皮肌炎诊治指南〔草案〕

【概述】

多发性肌炎〔Polymyositis，PM〕和皮肌炎〔Dermatomyosi—tis，DM〕是横纹肌〔骨骼肌〕非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢体近端肌〔肢带肌〕、颈肌及咽肌等肌组织消灭炎症、变性转变，导致对称性肌无力和肯定程度的肌萎缩，并可累及多个系统和器官，亦可伴发肿瘤。PM指无皮肤损害的肌炎，伴皮疹的肌炎称DM。该病属自身免疫性疾病，发病与病毒感染、免疫特别、遗传及肿瘤等因素有关。

我国PM/DM并不少见，但发病率不清楚。美国发病率为5佰万人，女性多见，男女比为1：2。本病可发生在任何年龄，