JJF（京）101-2023 医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量校准规范V2.docxVIP

北京市地方计量技术规范

JJF（京）101-2023

医用电子直线加速器调强放疗全流程剂

量校准规范

Calibrationspecificationforthewholeprocessdosimetricof

intensity-modulatedradiotherapyformedicalelectronlinac

2023-5-22发布2023-7-1实施

北京市市场监督管理局发布

JJF（京）101-2023

医用电子直线加速器调强

JJF(京)101-

JJF(京)101-2023

Calibrationspecificationforthewhole

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归口单位：北京市市场监督管理局

主要起草单位：北京市计量检测科学研究院北京协和医院

参加起草单位：北京大学人民医院

本规范委托北京市计量检测科学研究院负责解释

JJF（京）101-2023

本规范主要起草人：

罗琛(北京市计量检测科学研究院)

范耀东(北京市计量检测科学研究院)

杨波（北京协和医院）

汪之群（北京协和医院）

参加起草人：

鲁向(北京市计量检测科学研究院)

黄艳(北京市计量检测科学研究院)

曲直（北京大学人民医院）

JJF（京）101-2023

Ⅰ

目录

引言 （II）

1范围 （1）

2引用文献 （1）

3术语 （1）

4概述 （1）

5计量性能要求 （2）

6校准条件 （2）

7校准项目和校准方法 （2）

8校准结果的表达 （3）

9复校时间间隔 （4）

附录A参考病例1：全脑预防性照射 （5）

附录B参考病例2：垂体瘤 （6）

附录C参考病例3：鼻咽癌 （7）

附录D校准证书内页信息及格式 （8）

附录E医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量测量不确定度评定示例 （10）

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Ⅱ

引言

本规范的编制基于医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量进行测试，参考相关计量检定规程、计量校准规范和国家标准等文件，依据JJF1071-2010《国家计量校准规范编写规则》、JJF1001-2011《通用计量术语及定义》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》进行制定。

本规范为首次制定。

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1

医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量校准规范

1范围

本规范规定了医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量的测试目的、试验方法和性能要求，本规范适用于头部调强放射治疗全流程剂量测试，其它部位调强放射治疗全流程剂量校准可参考本规范。

2引用文献

本规范引用下列文件：

GB/T17857-1999医用放射学术语（放射治疗、核医学和辐射剂量学设备）GB15213-2016医用电子加速器性能和试验方法

3术语

GB/T17857-1999、GB9706.5-2008、GB15213-2016界定的术语和定义适用于本

文件。

3.1参考病例Referencecases

对于调强放疗能力进行测试所使用的测试病例。参考病例中包括CT图像、CT电子密度（物理密度）曲线、靶区结构、危及器官结构以及针对各器官的“治疗计划要求”，需根据参考病例及其要求进行计划设计及后续测试工作。

4概述

本规范规定了医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量的测试目的、试验方法和性能要求，用于测试各家医疗机构调强放疗执行准确度，评价不同加速器在执行不同难度的头部全流程治疗计划的能力，规定了针对不同机器型号、不同治疗难度/复杂程度的全流程剂量校准方法，并给出了测试设备要求及能够体现治疗能力的误差限。

5计量性能要求

医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量计量性能见表1。表1全流程剂量计量性能要求

性能

技术要求

点剂量偏差

不超过±3%

2mm/3%的3D-γ通过率

≥95%

注：以上指标不用于合格性判别，仅供参考。

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2

6校准条件

6.1环境条件

环境条件应符合表2的要求。

表2实验室环境条件的要求

环境参量

要求

环境温度

15℃~25℃

相对湿度

30%~75%

大气压力

70