- 1、本文档共2页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
大鼠GRmRNA新剪切体的鉴定及其mRNA表达的研究的任务书
任务概述:
本项目旨在对大鼠GR基因在转录后的新剪切体进行鉴定与分析,同时研究其在不同组织和状态下的mRNA表达情况,探究其可能的功能和调控机制。
任务要求:
1.对大鼠GR基因的转录后新剪切体进行鉴定,使用生物信息学方法对已有的转录本信息进行分析,预测可能的新剪切体,并进行验证和定量。
2.利用实时荧光定量PCR等技术,检测GR新剪切体的在不同组织和状态下的mRNA表达量,分析其表达模式和变化趋势,并与已知的GR转录本进行比较。
3.利用免疫印迹等技术,检测GR新剪切体的蛋白表达量,分析其与mRNA表达的相关性和可能的功能。
4.在已有的实验基础上,进一步探究GR新剪切体在生理和病理状态下的调控机制,包括其上下游影响因子和信号通路等方面的研究。
参考方法:
1.生物信息学方法,包括基因组数据分析、差异剪切分析、定量PCR验证方法等。
2.细胞培养、RNA提取和逆转录,实时荧光定量PCR等技术。
3.免疫印迹、蛋白质印迹、免疫共沉淀等技术。
4.分析工具包括SPSS、GraphPadPrism、ImageJ等。
交付成果:
1.报告和PPT汇报,包括对新剪切体的鉴定与分析、不同组织和状态下的mRNA表达情况和相关分析、蛋白表达量的研究、调控机制的初步探究等方面。
2.鉴定和定量验证的新剪切体序列和数据。
3.实验原始数据和图表。
文档评论(0)