QP文件控制管理程序.pdfVIP

QP文件控制管理程序

Documentserialnumber【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】

1.目的

对与公司质量管理体系有关的文件进行控制，确保各相关场所使用文件的

有效版本。

2.范围

适用于与所有质量管理体系有关文件的控制。

3.职责

行政部负责公司质量管理体系文件编制、收发、更改的控制和管理；

生产部负责公司技术、工艺文件及新产品研发过程中文件的编制、收发、更改

的控制和管理；

其他部门负责本部门文件的管理和正确使用。

4.程序

文件分类

质量管理体系文件包括：

a.质量管理手册、程序文件、管理制度等；

b.质量管理体系运行过程中所涉及的质量记录表格。

技术文件包括：

a.产品技术标准（国家标准、行业标准、企业标准）；

b.产品图样、工艺文件、操作规程（作业指导书）、检验规范等；

c.设备操作指导书等。

质量管理体系文件的编号

a.质量管理手册

手册代号—01，手册中各章以章节号区分；

如：QMS—01，表示公司质量管理手册编号。

b.程序文件

程序文件代号/标准条款号—加序号；

如：QP423—01，表示ISO9001标准条款的第一个程序文件。

c.支持文件