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10-丁基-2-氯-9(10切吖啶酮及其类似物的合成研究
摘要：在目前的抗癌药物研究中，吖啶酮因其高细胞毒性活性而为人所知。然而由于吖啶的副作用，它们的临床应用受到限制甚至被排除。吖啶酮衍生物的生物活性主要归功于吖啶酮芳香结构的平面性，其取代基的性质及其在杂环核上的位置极大程度上影响了化合物的生物性质和选择性。它们被用作生物荧光探针、抗菌药物、抗原生动物药物、抗疟疾药物和抗艾滋病毒药物。
本课题主要研究吖啶酮及其类似物的合成。首先以邻氯苯甲酸和对氯苯胺为基础原料，设计Ullmann缩合反应合成4-氯二苯胺-2-羧酸，再通过环化反应生成2-氯-9(10H)吖啶酮
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