植病研究法细菌病害的研究法.pptVIP

实验步骤1、镜检计数室：对计数室进行镜检，若内有污物，清洗后才能计数。2、加样液：先在血球计数板两个计数室部位加盖玻片，再用无菌玻棒或滴管沾取待测菌悬液稀释液（已摇匀），从盖玻片边缘滴加，使菌液沿缝隙靠毛细作用自行进入计数室内。静置5min。3、显微镜计数：将血球计数板置于载物台上，先用低倍镜观察，后换高倍镜观察计数。位于格线上菌体只计上边线和左边线上的，如果出芽酵母芽体大小达到母细胞一半时，可计作两个菌体。选择五个视野，在每个视野内任意选择五个小方格计数，求出每个小方格菌体数量平均值。4、根据公式计算每ml菌液含菌数。5、测量完毕后，取下盖玻片用水冲洗血球计数板（严禁用硬物刷洗），晾干，放入盒内保存。第30页，课件共57页，创作于2023年2月(2)混浊度计数法测定悬浮液中细菌、酵母菌或孢子的数目，可先测定它的混浊度，然后与标准比较而后决定数目。麦法兰云度计可作为混浊度的比较标准。测定混浊度更精确的方法是用光度计。测定无色细菌悬浮液，一般是用波长450nm的光，或者用蓝色滤色片；如是有色的肉汁冻培养液，则用波长650nm的光较好，或用橙红色滤色片。第31页，课件共57页，创作于2023年2月(3)平板菌落计数法将细菌悬浮液定量稀释后，取一定量不同稀释度的细菌悬浮液，分别在琼胶平板上培养，从形成菌落的数目和稀释度，可算出每毫升中细菌数：