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本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种CRISPR‑Cas9基因编辑载体和微生物基因编辑的方法以及它们的应用。所述基因编辑载体为包括出发载体以及整合到出发载体中的Cas9蛋白表达框和sgRNA表达框。本发明提供的基因编辑载体能够快速高效地对嗜碱芽孢杆菌Bacillussp.N16‑5等极端微生物进行多种形式的高效基因编辑，且能够用于微生物基因组的迭代编辑。为极端微生物底盘细胞开发提供了十分便捷高效的基因编辑工具。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117701529A
(43)申请公布日2024.03.15
(21)申请号202211125135.1C12N15/31(2006.01)
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